Wpływ manewru Valsalvy na układy tętnicze głowy, szyi i kończyn górnych
3 lutego 2018 zaktualizowane przez: fatih altıparmak, Tokat Gaziosmanpasa University
Celem pracy jest określenie zależności między średnicą tętnicy a przepływem w tętnicy szyjnej wewnętrznej, ramiennej i promieniowej przed i po próbie Valsalvy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem pracy jest określenie zależności między średnicą tętnicy a przepływem w tętnicy szyjnej wewnętrznej, ramiennej i promieniowej przed i po próbie Valsalvy.
Do badania zostanie włączonych łącznie 70 pacjentów w okresie przedoperacyjnym.
Po głębokim wdechu pacjenci zostaną poproszeni o wykonanie wydechu do systemu zastawek przy ciśnieniu przepływu 20-40 mmHg i czasie trwania 15 sekund.
Podczas próby Valsalvy za pomocą ultradźwięków mierzona będzie średnica i natężenie przepływu tętnicy szyjnej wewnętrznej, tętnicy ramiennej i tętnicy promieniowej.
Wszystkie dane zostaną zapisane.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci pooperacyjni, zdrowi ochotnicy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów punktacja I, II, III
Kryteria wyłączenia:
- Chorobliwa otyłość (wskaźnik masy ciała powyżej 40)
- Nie brać udziału w badaniu
- Choroby psychiczne
- Choroby naczyń obwodowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
szybkość przepływu tętniczego
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
średnica tętnicy
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 lipca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lutego 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lutego 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-KAEK-037
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .