- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02832310
Влияние пробы Вальсальвы на артериальные системы головы, шеи и верхних конечностей
3 февраля 2018 г. обновлено: fatih altıparmak, Tokat Gaziosmanpasa University
Целью данного исследования является определение взаимосвязи между диаметром артерии и кровотоком во внутренней сонной, плечевой и лучевой артериях до и после пробы Вальсальвы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является определение взаимосвязи между диаметром артерии и кровотоком во внутренней сонной, плечевой и лучевой артериях до и после пробы Вальсальвы.
Всего в этом исследовании примут участие 70 пациентов в предоперационном периоде.
После глубокого вдоха пациентов просят сделать выдох в клапанную систему с давлением потока 20-40 мм рт.ст. и продолжительностью 15 секунд.
Во время маневра Вальсальвы диаметр и скорость кровотока во внутренней сонной артерии, плечевой артерии и лучевой артерии измеряют с помощью ультразвука.
Все данные будут записаны.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
послеоперационные пациенты, здоровые добровольцы
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов, оценка I, II, III
Критерий исключения:
- Морбидное ожирение (индекс массы тела более 40)
- Не участвовать в исследовании
- Психические заболевания
- Заболевания периферических сосудов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
скорость артериального кровотока
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
диаметр артерии
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-KAEK-037
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .