Los efectos de la maniobra de Valsalva en los sistemas arteriales de la cabeza, el cuello y las extremidades superiores
3 de febrero de 2018 actualizado por: fatih altıparmak, Tokat Gaziosmanpasa University
El objetivo de este estudio es determinar la relación entre el diámetro arterial y el flujo de la carótida interna, la arteria braquial y la arteria radial antes y después de la maniobra de valsalva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es determinar la relación entre el diámetro arterial y el flujo de la carótida interna, la arteria braquial y la arteria radial antes y después de la maniobra de valsalva.
Un total de 70 pacientes en período preoperatorio se inscribirán en este estudio.
Después de una inspiración profunda, se le pedirá a los pacientes que exhalen a un sistema de válvulas con una presión de flujo de 20-40 mmHg y una duración de 15 segundos.
Durante la maniobra de Valsalva, el diámetro y las tasas de flujo de la carótida interna, la arteria braquial y la arteria radial se medirán mediante ultrasonido.
Todos los datos serán registrados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes peroperatorios, voluntarios sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos de I, II, III
Criterio de exclusión:
- Obesidad mórbida (índice de masa corporal superior a 40)
- No participar en el estudio
- enfermedades psiquiátricas
- Enfermedades vasculares periféricas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de flujo arterial
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
diámetro arterial
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16-KAEK-037
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
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