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Die Auswirkungen des Valsalva-Manövers auf die arteriellen Systeme von Kopf, Hals und oberen Extremitäten

3. Februar 2018 aktualisiert von: fatih altıparmak, Tokat Gaziosmanpasa University
Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen dem arteriellen Durchmesser und dem Fluss der Carotis interna, der Brachialarterie und der Radialarterie vor und nach dem Valsalva-Manöver zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen dem arteriellen Durchmesser und dem Fluss der Carotis interna, der Brachialarterie und der Radialarterie vor und nach dem Valsalva-Manöver zu bestimmen. Insgesamt werden 70 Patienten in der präoperativen Phase in diese Studie aufgenommen. Nach einer tiefen Inspiration werden die Patienten gebeten, mit einem Flussdruck von 20-40 mmHg und einer Dauer von 15 Sekunden zu einem Ventilsystem auszuatmen. Während des Valsalva-Manövers werden der Durchmesser und die Durchflussraten der Carotis interna, der Brachialarterie und der Radialarterie mit Ultraschall gemessen. Alle Daten werden aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

peroperative Patienten, gesunde Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewertung der American Society of Anesthesiologists von I, II, III

Ausschlusskriterien:

  • Krankhaftes Übergewicht (Body-Mass-Index über 40)
  • Nicht an der Studie teilnehmen
  • Psychiatrische Erkrankungen
  • Periphere Gefäßerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
arterielle Strömungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
arterieller Durchmesser
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tokat Gaziosmanpasa University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-KAEK-037

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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