- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02832310
Les effets de la manœuvre de Valsalva sur les systèmes artériels de la tête, du cou et des membres supérieurs
3 février 2018 mis à jour par: fatih altıparmak, Tokat Gaziosmanpasa University
Le but de cette étude est de déterminer la relation entre le diamètre artériel et le débit de la carotis interne, de l'artère brachiale et de l'artère radiale avant et après la manœuvre de valsalva.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer la relation entre le diamètre artériel et le débit de la carotis interne, de l'artère brachiale et de l'artère radiale avant et après la manœuvre de valsalva.
Au total, 70 patients en période préopératoire seront inclus dans cette étude.
Après une inspiration profonde, les patients seront invités à expirer dans un système de valve avec une pression d'écoulement de 20 à 40 mmHg et une durée de 15 secondes.
Au cours de la manœuvre de Valsalva, le diamètre et les débits de la carotis interne, de l'artère brachiale et de l'artère radiale seront mesurés à l'aide d'ultrasons.
Toutes les données seront enregistrées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
70
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients peropératoires, volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Score de l'American Society of Anesthesiologists de I, II, III
Critère d'exclusion:
- Obésité morbide (indice de masse corporelle supérieur à 40)
- Ne pas participer à l'étude
- Maladies psychiatriques
- Maladies vasculaires périphériques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
débit artériel
Délai: 1 an
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
diamètre artériel
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2016
Première publication (Estimation)
14 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2018
Dernière vérification
1 février 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-KAEK-037
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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