Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les effets de la manœuvre de Valsalva sur les systèmes artériels de la tête, du cou et des membres supérieurs

3 février 2018 mis à jour par: fatih altıparmak, Tokat Gaziosmanpasa University
Le but de cette étude est de déterminer la relation entre le diamètre artériel et le débit de la carotis interne, de l'artère brachiale et de l'artère radiale avant et après la manœuvre de valsalva.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer la relation entre le diamètre artériel et le débit de la carotis interne, de l'artère brachiale et de l'artère radiale avant et après la manœuvre de valsalva. Au total, 70 patients en période préopératoire seront inclus dans cette étude. Après une inspiration profonde, les patients seront invités à expirer dans un système de valve avec une pression d'écoulement de 20 à 40 mmHg et une durée de 15 secondes. Au cours de la manœuvre de Valsalva, le diamètre et les débits de la carotis interne, de l'artère brachiale et de l'artère radiale seront mesurés à l'aide d'ultrasons. Toutes les données seront enregistrées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients peropératoires, volontaires sains

La description

Critère d'intégration:

  • Score de l'American Society of Anesthesiologists de I, II, III

Critère d'exclusion:

  • Obésité morbide (indice de masse corporelle supérieur à 40)
  • Ne pas participer à l'étude
  • Maladies psychiatriques
  • Maladies vasculaires périphériques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
débit artériel
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
diamètre artériel
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2016

Première publication (Estimation)

14 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-KAEK-037

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur manœuvre de valsalva

3
S'abonner