Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of rTMS of the Dorsolateral Prefrontal Cortex on Language Production in Healthy Participants

7 października 2019 zaktualizowane przez: Jean-Marie Annoni

Role of Executive Function in Language: an Experimental and Clinical Approach With Application to Mother Language and Second Language

The purpose of this study is to investigate the effects of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) over the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) on language production.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Background:

Several studies investigating healthy or clinical populations have shown that (r)TMS applied over the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) has an effect on language-related processes such as verbal working memory (Osaka et al., 2007), sentence comprehension (Cotelli et al., 2011) and language switching (Holtzheimer et al., 2005, Nardone et al., 2011).

Clinical observations and neuroimaging studies seem to confirm the role of executive functions and frontal structures in language processing in monolingual and bilingual subjects (e.g. Fabbro et al., 2000, Abutalebi & Green 2007). However, only few studies investigated the effects of modulation of cognitive control-networks on lexical access.

Aim and procedure:

The study will investigate the role of the DLPFC and executive functioning in L1 and L2 language processing. The core question is whether rTMS over the DLPFC will influence lexical access and language production.

Each participant will take part in two sessions: 1. rTMS session 2. Sham rTMS session. After the application of rTMS/Sham rTMS, the participants will conduct two language tasks (translation, picture naming) and a non-verbal task, while the EEG is recorded.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Fribourg, Szwajcaria, 1700
        • Laboratory for Cognitive and Neurological Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • L1 French, knowledge of English as a foreign language
  • 18-45 years of age
  • Right-handedness

Exclusion Criteria:

  • epilepsy /family history of epilepsy
  • brain surgery, traumatic brain injuries
  • cardiac pacemaker, metallic objects in the body
  • history of neurological diseases or psychiatric disorders
  • drug use (alcohol, psychoactive medication)
  • developmental language disorder

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Pozorowany rTMS
Urządzenie: Sham rTMS
Sham rTMS (or placebo rTMS) refers to a control condition in which no physiological effect on the targeted cortical region occurs.
Eksperymentalny: rTMS
Urządzenie: rTMS
repetitive TMS (rTMS) can lead to temporary increases or decreases (depending on the protocol used) in excitability of the targeted area. This change in excitability has been shown to last beyond the duration of the stimulation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Language production
Ramy czasowe: within 30 mins after rTMS/sham rTMS
Picture naming task and word translation task
within 30 mins after rTMS/sham rTMS

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
non-verbal executive functions task
Ramy czasowe: within 30 mins after rTMS/sham rTMS
within 30 mins after rTMS/sham rTMS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jean-Marie Annoni

Współpracownicy

University Hospital Inselspital, Berne

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Marie Annoni, Prof. Dr., University of Fribourg

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SNF325130_156937_2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rTMS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj