Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparing Constraint-Induced Therapy and Occupation-Based Intervention for Optimal Stroke Recovery

18 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Lumy Sawaki
This pilot study was designed to compare the effects of modified constraint-Induced therapy and occupation-based intervention to increase functional motor recovery in stroke

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The purpose of this study is to investigate change in motor performance and the extent of neuroplastic change associated with both occupation-based intervention and modified constraint-Induced therapy (m-CIT) in the recovery of upper extremity motor function following a stroke. Transcranial Magnetic Imaging (TMS) will be used to compare the difference in the brain reorganization of each client before and after the intervention to identify which technique is more effective in changing brain function. Central Hypothesis: Stroke subjects with motor deficit receiving occupation-based interventions will demonstrate improved motor function greater to that of the subjects receiving m-CIT interventions. Sixteen participants with chronic stroke will be recruited for the study over the age 21. Participants will be randomly assigned to one of the two therapy groups and will receive 55 minutes of therapy 2 times per week for 4 weeks for a total of 8 sessions.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 21 years of age and older
  • at least 12 months from stroke
  • mild-to-severe upper extremity motor deficit
  • single ischemic or hemorrhagic stroke

Exclusion Criteria:

  • history of head injury with loss of consciousness
  • seizures
  • severe alcohol or drug abuse
  • psychiatric illness interfering with participation in the study including uncontrolled depression
  • cognitive deficits severe enough to preclude informed consent
  • ferromagnetic material near the brain
  • individuals that could be pregnant
  • cardiac or neural pacemakers
  • if currently receiving occupational therapy services

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Occupation-based practice
Occupation-based intervention (OBP) is a form of activity-based therapy consisting of client-directed occupations that match client-identified goals. OBP group will participate in activities such as wood working, scrap booking, higher level dressing (don/doffing a bra, zipping coat), hair care, opening doors, using bathroom stalls, typing, cooking, tying shoes, washing dishes, carrying dirty dish carts, clearing dirty dishes and raking. Repetition of the tasks are not the focus in the OBP group. Each session lasted 55-minute and it was delivered twice a week for 4 weeks (8 sessions).
Behawioralne: Occupation-based practice (OBP)
Aktywny komparator: Modified-constraint induced therapy
Modified-constraint induced therapy (m-CIT) group will target functional goals (eg, activities of daily living) or goal subcomponents (eg, pinching, grasp/release, or functional reach patterns). Tasks were repeated at rate of approximately 10 to 50 repetitions each session according to the demands of the task. No physical constraint of the less-affected UE will be applied, but training compelled highly repetitive use of the more-affected upper extremity. Subjects will attempt tasks with progressive difficulty. Each session lasted 55-minute and it was delivered twice a week for 4 weeks (8 sessions).
Behawioralne: Modified-constraint induced therapy (m-CIT)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Fugl Meyer Assessment (FMA
Ramy czasowe: Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Score change after 8 days of intervention compared to baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stroke Impact Scale (SIS)
Ramy czasowe: Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Ramy czasowe: Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Goal Attainment Scale (GAS).
Ramy czasowe: Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Transcranial Magnetic Stimulation (map volume)
Ramy czasowe: Score change after 8 days of intervention compared to baseline
Score change after 8 days of intervention compared to baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lumy Sawaki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13-0509

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj