- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02900287
Przeżycie raka na wyspie Reunion, 1998–2008 (SUCRE) (SUCRE)
4 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Survie Des Personnes Atteintes de Cancer à la Reunion, 1998–2008 (SUCRE)
Przeżycie raka jest ważne dla określenia prognostyki pacjentów oraz oceny strategii zdrowotnych w zakresie opieki i profilaktyki.
Sucre to pierwsze badanie opisujące przeżycie raka na wyspie Reunion.
Celem Sucre jest ocena pięcioletnich prognoz dotyczących raka na wyspie Reunion w zależności od umiejscowienia nowotworu i płci.
Sucre to retrospektywne badanie kohortowe dotyczące nowotworu zdiagnozowanego w okresie od 01.01.1998 do 31.12.2008.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Dane pochodzą z rejestru nowotworów wyspy Reunion.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
18000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Denis, Zjazd, 97400
- CHU de la Réunion
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja pobrana z rejestru nowotworów wyspy Reunion
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci zamieszkali na wyspie Reunion w chwili rozpoznania
- Pacjenci, którzy w chwili rozpoznania mieli co najmniej 15 lat
- Pacjenci z rozpoznaniem nowotworu w okresie od 01.01.1998 do 31.12.2008
Kryteria wyłączenia:
- Rak złośliwy skóry spodziewany czerniak
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wskaźnik przeżycia 5-letniego w zależności od umiejscowienia nowotworu i płci
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wskaźnik przeżycia 1, 3, 5 i 10 lat w zależności od umiejscowienia nowotworu i płci
Ramy czasowe: 1, 3, 5 i 10 lat
|
1, 3, 5 i 10 lat
|
Standaryzowany współczynnik przeżycia 1, 3, 5 i 10 lat według lokalizacji nowotworu i płci
Ramy czasowe: 1, 3, 5 i 10 lat
|
1, 3, 5 i 10 lat
|
Wskaźnik przeżycia 1, 3, 5 i 10 lat w zależności od wieku w chwili rozpoznania
Ramy czasowe: 1, 3, 5 i 10 lat
|
1, 3, 5 i 10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
14 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014/CHU/05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .