Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeżycie raka na wyspie Reunion, 1998–2008 (SUCRE) (SUCRE)

4 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Survie Des Personnes Atteintes de Cancer à la Reunion, 1998–2008 (SUCRE)

Przeżycie raka jest ważne dla określenia prognostyki pacjentów oraz oceny strategii zdrowotnych w zakresie opieki i profilaktyki. Sucre to pierwsze badanie opisujące przeżycie raka na wyspie Reunion. Celem Sucre jest ocena pięcioletnich prognoz dotyczących raka na wyspie Reunion w zależności od umiejscowienia nowotworu i płci. Sucre to retrospektywne badanie kohortowe dotyczące nowotworu zdiagnozowanego w okresie od 01.01.1998 do 31.12.2008.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Dane pochodzą z rejestru nowotworów wyspy Reunion.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Saint-Denis, Zjazd, 97400
        • CHU de la Réunion

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja pobrana z rejestru nowotworów wyspy Reunion

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zamieszkali na wyspie Reunion w chwili rozpoznania
  • Pacjenci, którzy w chwili rozpoznania mieli co najmniej 15 lat
  • Pacjenci z rozpoznaniem nowotworu w okresie od 01.01.1998 do 31.12.2008

Kryteria wyłączenia:

  • Rak złośliwy skóry spodziewany czerniak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik przeżycia 5-letniego w zależności od umiejscowienia nowotworu i płci
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik przeżycia 1, 3, 5 i 10 lat w zależności od umiejscowienia nowotworu i płci
Ramy czasowe: 1, 3, 5 i 10 lat
1, 3, 5 i 10 lat
Standaryzowany współczynnik przeżycia 1, 3, 5 i 10 lat według lokalizacji nowotworu i płci
Ramy czasowe: 1, 3, 5 i 10 lat
1, 3, 5 i 10 lat
Wskaźnik przeżycia 1, 3, 5 i 10 lat w zależności od wieku w chwili rozpoznania
Ramy czasowe: 1, 3, 5 i 10 lat
1, 3, 5 i 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014/CHU/05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj