Выживаемость при раке на острове Реюньон, 1998–2008 гг. (SUCRE) (SUCRE)
4 января 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Survie Des Personnes Atteintes de Cancer на острове Реюньон, 1998–2008 годы (SUCRE)
Выживаемость при раке важна для определения прогноза пациентов и оценки стратегий ухода и профилактики.
Сукре — первое исследование, описывающее выживаемость больных раком на острове Реюньон.
Сукре стремится оценить пятилетний прогноз рака на острове Реюньон с учетом локализации рака и пола.
Сукре — это ретроспективное когортное исследование рака, диагностированного в период с 01.01.1998 по 31.12.2008.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Данные взяты из Реестра рака острова Реюньон.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
18000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Denis, Реюньон, 97400
- CHU de la Réunion
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция взята из Реестра рака острова Реюньон.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, проживавшие на острове Реюньон на момент постановки диагноза
- Пациенты с возрастом не менее 15 лет на момент постановки диагноза
- Пациенты с диагнозом рак в период с 01.01.1998 по 31.12.2008
Критерий исключения:
- Злокачественный рак кожи с ожидаемой меланомой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
5-летняя выживаемость в зависимости от локализации рака и пола
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживаемость через 1, 3, 5 и 10 лет в зависимости от локализации рака и пола
Временное ограничение: 1, 3, 5 и 10 лет
|
1, 3, 5 и 10 лет
|
|
Стандартизированная выживаемость через 1, 3, 5 и 10 лет в зависимости от локализации рака и пола.
Временное ограничение: 1, 3, 5 и 10 лет
|
1, 3, 5 и 10 лет
|
|
Выживаемость через 1, 3, 5 и 10 лет в зависимости от возраста на момент постановки диагноза
Временное ограничение: 1, 3, 5 и 10 лет
|
1, 3, 5 и 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .