Krebsüberleben auf der Insel La Réunion, 1998-2008 (SUCRE) (SUCRE)
4. Januar 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Survie Des Personnes Atteintes de Cancer à la Réunion, 1998-2008 (SUCRE)
Das Krebsüberleben ist wichtig, um die Prognose von Patienten zu bestimmen und Pflege- und Präventionsstrategien für die Gesundheit zu bewerten.
Sucre ist die erste Studie, die das Krebsüberleben auf der Insel La Réunion beschreibt.
Ziel von Sucre ist es, die Fünf-Jahres-Krebsprognose auf der Insel La Réunion nach Krebsort und Geschlecht zu bewerten.
Sucre ist eine retrospektive Kohortenstudie zu Krebserkrankungen, die zwischen dem 01.01.1998 und dem 31.12.2008 diagnostiziert wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Daten stammen aus dem Krebsregister der Insel Reunion.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
18000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Saint-Denis, Wiedervereinigung, 97400
- CHU de la Réunion
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Aus dem Krebsregister der Insel La Réunion entnommene Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die zum Zeitpunkt der Diagnose auf der Insel La Réunion wohnhaft waren
- Patienten, die zum Zeitpunkt der Diagnose mindestens 15 Jahre alt sind
- Patienten mit Krebsdiagnose zwischen dem 01.01.1998 und dem 31.12.2008
Ausschlusskriterien:
- Bösartiger Hautkrebs erwartet Melanom
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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5-Jahres-Überlebensrate nach Krebsort und Geschlecht
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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1-, 3-, 5- und 10-Jahres-Überlebensrate nach Krebsort und Geschlecht
Zeitfenster: 1, 3, 5 und 10 Jahre
|
1, 3, 5 und 10 Jahre
|
|
1, 3, 5 und 10 Jahre standardisierte Überlebensrate nach Krebsort und Geschlecht
Zeitfenster: 1, 3, 5 und 10 Jahre
|
1, 3, 5 und 10 Jahre
|
|
1, 3, 5 und 10 Jahre bezogene Überlebensrate nach Alter bei Diagnose
Zeitfenster: 1, 3, 5 und 10 Jahre
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1, 3, 5 und 10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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