Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of DAAs on Behavior of HCC in HCV Patients

19 lipca 2021 zaktualizowane przez: Mohamed Alboraie, Al-Azhar University

Effect of Direct Acting Antiviral Agents on Behavior of Hepatocellular Carcinoma and Overall Survival in Patients With Chronic Hepatitis C

Investigators aim to study the effect of direct acting antiviral agents (DAAs) on behavior of hepatocellular carcinoma (HCC) and overall survival in patients with chronic hepatitis C (CHC).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Introduction:

Chronic hepatitis C (HCV) infection can be complicated with liver cirrhosis and subsequently hepatocellular carcinoma (HCC). HCC develops at an annual rate of 1% to 4%, although higher rates up to 7% have been reported in Japan. Recently; Reig et al; noticed that there was an unexpected high rate of early tumor recurrence in patients with HCV-related HCC undergoing interferon-free therapy (1). After this report; many publications have discussed the issue of HCC development and recurrence in HCV patients treated with interferon free regimens. Results of these trials are controversial with no definite conclusion till today. There is an unmet need for further study the effect of interferon free regimens on development of de novo HCC, recurrence of HCC and behavior of HCC in chronic HCV patients.

Aim of the study:

Investigators aim to study the effect of direct acting antiviral agents (DAAs) on behavior of hepatocellular carcinoma (HCC) and overall survival in patients with chronic hepatitis C (CHC).

Materials & methods:

Study Design: Prospective case control study

  • Setting: Multicenter study
  • Patients: 300 patients will be recruited in 2 groups assignment .
  • Methods:

Procedure of data collection

The following data will be collected at base line for each patient:

  1. Medical history: including current and previous treatment with stress on History of treatment by DAAs (date started, used regimen, duration of treatment and treatment response)
  2. Full clinical examination
  3. Laboratory Investigations:

    1. Complete blood picture (CBC):
    2. Liver profile: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), albumin, total and direct bilirubin, prothrombin time and international normalized ratio.
    3. Renal profile: serum blood urea nitrogen (BUN), creatinine, sodium and potassium levels.
    4. Hepatitis markers: hepatitis B surface antigen (HBs Ag) and hepatitis C virus antibody (HCV Ab).
    5. Alpha feto protein (AFP)
    6. Tri-Phasic spiral abdominal CT: to diagnose HCC by typical vascular pattern and to assess tumor extension.
    7. Biopsy if needed After confirming HCC diagnosis, included patients will be classified according to barcelona clinic liver cancer (BCLC) staging system and standard of care treatment will be provided to patients with different stages according to BCLC guidelines.

Follow up schedule:

Patients will be followed by CT scan or MRI examination and routine liver tests including AFP every 3 months during the first 2 years then every 6 months during the subsequent 3 years if no evidence of HCC recurrence during the first 2 years' period (for all patients regardless HCC treatment receipt and its type). Local recurrence will be defined as reappearance of tumor adjacent to the treated site of the initial HCC and distant recurrence as the emergence of one or several tumor(s) not adjacent to the treated zone. Criteria for the diagnosis of HCC recurrence will be the same as initial HCC, i.e. presence of typical hallmark of HCC according to European Association for the Study of the Liver - European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EASL-EORTC) guidelines and defined by presence on imaging of hyper vascular in the arterial phase with washout in the portal venous or delayed phases. All imaging exams will be centralized and assessed by the same radiologist.

Analysis of results:

- Statistical analysis will aim at identifying factors leading to change of behavior of HCC after DAAs in CHC patients in addition to determination of the overall survival in those patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 11651
        • MOHAMED Alboraie
      • Cairo, Egipt
        • Helwan University
      • Cairo, Egipt
        • National Hepatology and Tropical Medicine Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with HCV related Hepatocellular carcinoma (HCC)

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with HCV related Hepatocellular carcinoma (HCC); all patients with confirmed diagnosis of HCC according to EASL-EORTC guidelines who attend HCC outpatient clinics in the study centers will be enrolled after signing informed consent. Patients will be then assigned into two main comparison groups:
  • Group I: HCC patients who received DAAs for chronic HCV previously (either responders or not)
  • Group II: HCC patients who are naive to DAAs.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to be enrolled in the study.
  • Patients with hepatitis B virus or any other causes of cirrhosis.
  • Other prior malignancy without complete remission in the last five years, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma or in situ cervical cancer; in case of other prior malignancy, the diagnosis of HCC has to be histologically proven.
  • HCC developed on transplanted liver.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Group I
HCC patients who received DAAs for chronic HCV previously (either responders or not)
Group II
HCC patients who are naive to DAAs.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: 6 months - 3 years
he length of time from either the date of diagnosis or the start of treatment for a disease, such as cancer, that patients diagnosed with the disease are still alive.
6 months - 3 years
Behavior of hepatocellular carcinoma
Ramy czasowe: 6 months - 3 years
Early recurrence, or rapid progression
6 months - 3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: 6 months - 3 years
The length of time during and after the treatment of a disease, such as cancer, that a patient lives with the disease but it does not get worse. Progression-free survival (PFS) will be measured by the Independent Radiological Review according to RECIST 1.1.
6 months - 3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohamed Alboraie, M.D., Al-Azhar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj