Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of DAAs on Behavior of HCC in HCV Patients

19 juli 2021 bijgewerkt door: Mohamed Alboraie, Al-Azhar University

Effect of Direct Acting Antiviral Agents on Behavior of Hepatocellular Carcinoma and Overall Survival in Patients With Chronic Hepatitis C

Investigators aim to study the effect of direct acting antiviral agents (DAAs) on behavior of hepatocellular carcinoma (HCC) and overall survival in patients with chronic hepatitis C (CHC).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Introduction:

Chronic hepatitis C (HCV) infection can be complicated with liver cirrhosis and subsequently hepatocellular carcinoma (HCC). HCC develops at an annual rate of 1% to 4%, although higher rates up to 7% have been reported in Japan. Recently; Reig et al; noticed that there was an unexpected high rate of early tumor recurrence in patients with HCV-related HCC undergoing interferon-free therapy (1). After this report; many publications have discussed the issue of HCC development and recurrence in HCV patients treated with interferon free regimens. Results of these trials are controversial with no definite conclusion till today. There is an unmet need for further study the effect of interferon free regimens on development of de novo HCC, recurrence of HCC and behavior of HCC in chronic HCV patients.

Aim of the study:

Investigators aim to study the effect of direct acting antiviral agents (DAAs) on behavior of hepatocellular carcinoma (HCC) and overall survival in patients with chronic hepatitis C (CHC).

Materials & methods:

Study Design: Prospective case control study

  • Setting: Multicenter study
  • Patients: 300 patients will be recruited in 2 groups assignment .
  • Methods:

Procedure of data collection

The following data will be collected at base line for each patient:

  1. Medical history: including current and previous treatment with stress on History of treatment by DAAs (date started, used regimen, duration of treatment and treatment response)
  2. Full clinical examination
  3. Laboratory Investigations:

    1. Complete blood picture (CBC):
    2. Liver profile: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), albumin, total and direct bilirubin, prothrombin time and international normalized ratio.
    3. Renal profile: serum blood urea nitrogen (BUN), creatinine, sodium and potassium levels.
    4. Hepatitis markers: hepatitis B surface antigen (HBs Ag) and hepatitis C virus antibody (HCV Ab).
    5. Alpha feto protein (AFP)
    6. Tri-Phasic spiral abdominal CT: to diagnose HCC by typical vascular pattern and to assess tumor extension.
    7. Biopsy if needed After confirming HCC diagnosis, included patients will be classified according to barcelona clinic liver cancer (BCLC) staging system and standard of care treatment will be provided to patients with different stages according to BCLC guidelines.

Follow up schedule:

Patients will be followed by CT scan or MRI examination and routine liver tests including AFP every 3 months during the first 2 years then every 6 months during the subsequent 3 years if no evidence of HCC recurrence during the first 2 years' period (for all patients regardless HCC treatment receipt and its type). Local recurrence will be defined as reappearance of tumor adjacent to the treated site of the initial HCC and distant recurrence as the emergence of one or several tumor(s) not adjacent to the treated zone. Criteria for the diagnosis of HCC recurrence will be the same as initial HCC, i.e. presence of typical hallmark of HCC according to European Association for the Study of the Liver - European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EASL-EORTC) guidelines and defined by presence on imaging of hyper vascular in the arterial phase with washout in the portal venous or delayed phases. All imaging exams will be centralized and assessed by the same radiologist.

Analysis of results:

- Statistical analysis will aim at identifying factors leading to change of behavior of HCC after DAAs in CHC patients in addition to determination of the overall survival in those patients.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte, 11651
        • MOHAMED Alboraie
      • Cairo, Egypte
        • Helwan University
      • Cairo, Egypte
        • National Hepatology and Tropical Medicine Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with HCV related Hepatocellular carcinoma (HCC)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with HCV related Hepatocellular carcinoma (HCC); all patients with confirmed diagnosis of HCC according to EASL-EORTC guidelines who attend HCC outpatient clinics in the study centers will be enrolled after signing informed consent. Patients will be then assigned into two main comparison groups:
  • Group I: HCC patients who received DAAs for chronic HCV previously (either responders or not)
  • Group II: HCC patients who are naive to DAAs.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to be enrolled in the study.
  • Patients with hepatitis B virus or any other causes of cirrhosis.
  • Other prior malignancy without complete remission in the last five years, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma or in situ cervical cancer; in case of other prior malignancy, the diagnosis of HCC has to be histologically proven.
  • HCC developed on transplanted liver.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Group I
HCC patients who received DAAs for chronic HCV previously (either responders or not)
Group II
HCC patients who are naive to DAAs.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall survival (OS)
Tijdsspanne: 6 months - 3 years
he length of time from either the date of diagnosis or the start of treatment for a disease, such as cancer, that patients diagnosed with the disease are still alive.
6 months - 3 years
Behavior of hepatocellular carcinoma
Tijdsspanne: 6 months - 3 years
Early recurrence, or rapid progression
6 months - 3 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-free survival (PFS)
Tijdsspanne: 6 months - 3 years
The length of time during and after the treatment of a disease, such as cancer, that a patient lives with the disease but it does not get worse. Progression-free survival (PFS) will be measured by the Independent Radiological Review according to RECIST 1.1.
6 months - 3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohamed Alboraie, M.D., Al-Azhar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Carcinoom, hepatocellulair

3
Abonneren