Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of DAAs on Behavior of HCC in HCV Patients

19 juli 2021 uppdaterad av: Mohamed Alboraie, Al-Azhar University

Effect of Direct Acting Antiviral Agents on Behavior of Hepatocellular Carcinoma and Overall Survival in Patients With Chronic Hepatitis C

Investigators aim to study the effect of direct acting antiviral agents (DAAs) on behavior of hepatocellular carcinoma (HCC) and overall survival in patients with chronic hepatitis C (CHC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Introduction:

Chronic hepatitis C (HCV) infection can be complicated with liver cirrhosis and subsequently hepatocellular carcinoma (HCC). HCC develops at an annual rate of 1% to 4%, although higher rates up to 7% have been reported in Japan. Recently; Reig et al; noticed that there was an unexpected high rate of early tumor recurrence in patients with HCV-related HCC undergoing interferon-free therapy (1). After this report; many publications have discussed the issue of HCC development and recurrence in HCV patients treated with interferon free regimens. Results of these trials are controversial with no definite conclusion till today. There is an unmet need for further study the effect of interferon free regimens on development of de novo HCC, recurrence of HCC and behavior of HCC in chronic HCV patients.

Aim of the study:

Investigators aim to study the effect of direct acting antiviral agents (DAAs) on behavior of hepatocellular carcinoma (HCC) and overall survival in patients with chronic hepatitis C (CHC).

Materials & methods:

Study Design: Prospective case control study

  • Setting: Multicenter study
  • Patients: 300 patients will be recruited in 2 groups assignment .
  • Methods:

Procedure of data collection

The following data will be collected at base line for each patient:

  1. Medical history: including current and previous treatment with stress on History of treatment by DAAs (date started, used regimen, duration of treatment and treatment response)
  2. Full clinical examination
  3. Laboratory Investigations:

    1. Complete blood picture (CBC):
    2. Liver profile: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), albumin, total and direct bilirubin, prothrombin time and international normalized ratio.
    3. Renal profile: serum blood urea nitrogen (BUN), creatinine, sodium and potassium levels.
    4. Hepatitis markers: hepatitis B surface antigen (HBs Ag) and hepatitis C virus antibody (HCV Ab).
    5. Alpha feto protein (AFP)
    6. Tri-Phasic spiral abdominal CT: to diagnose HCC by typical vascular pattern and to assess tumor extension.
    7. Biopsy if needed After confirming HCC diagnosis, included patients will be classified according to barcelona clinic liver cancer (BCLC) staging system and standard of care treatment will be provided to patients with different stages according to BCLC guidelines.

Follow up schedule:

Patients will be followed by CT scan or MRI examination and routine liver tests including AFP every 3 months during the first 2 years then every 6 months during the subsequent 3 years if no evidence of HCC recurrence during the first 2 years' period (for all patients regardless HCC treatment receipt and its type). Local recurrence will be defined as reappearance of tumor adjacent to the treated site of the initial HCC and distant recurrence as the emergence of one or several tumor(s) not adjacent to the treated zone. Criteria for the diagnosis of HCC recurrence will be the same as initial HCC, i.e. presence of typical hallmark of HCC according to European Association for the Study of the Liver - European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EASL-EORTC) guidelines and defined by presence on imaging of hyper vascular in the arterial phase with washout in the portal venous or delayed phases. All imaging exams will be centralized and assessed by the same radiologist.

Analysis of results:

- Statistical analysis will aim at identifying factors leading to change of behavior of HCC after DAAs in CHC patients in addition to determination of the overall survival in those patients.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten, 11651
        • MOHAMED Alboraie
      • Cairo, Egypten
        • Helwan University
      • Cairo, Egypten
        • National Hepatology and Tropical Medicine Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with HCV related Hepatocellular carcinoma (HCC)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with HCV related Hepatocellular carcinoma (HCC); all patients with confirmed diagnosis of HCC according to EASL-EORTC guidelines who attend HCC outpatient clinics in the study centers will be enrolled after signing informed consent. Patients will be then assigned into two main comparison groups:
  • Group I: HCC patients who received DAAs for chronic HCV previously (either responders or not)
  • Group II: HCC patients who are naive to DAAs.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to be enrolled in the study.
  • Patients with hepatitis B virus or any other causes of cirrhosis.
  • Other prior malignancy without complete remission in the last five years, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma or in situ cervical cancer; in case of other prior malignancy, the diagnosis of HCC has to be histologically proven.
  • HCC developed on transplanted liver.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Group I
HCC patients who received DAAs for chronic HCV previously (either responders or not)
Group II
HCC patients who are naive to DAAs.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Overall survival (OS)
Tidsram: 6 months - 3 years
he length of time from either the date of diagnosis or the start of treatment for a disease, such as cancer, that patients diagnosed with the disease are still alive.
6 months - 3 years
Behavior of hepatocellular carcinoma
Tidsram: 6 months - 3 years
Early recurrence, or rapid progression
6 months - 3 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progression-free survival (PFS)
Tidsram: 6 months - 3 years
The length of time during and after the treatment of a disease, such as cancer, that a patient lives with the disease but it does not get worse. Progression-free survival (PFS) will be measured by the Independent Radiological Review according to RECIST 1.1.
6 months - 3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mohamed Alboraie, M.D., Al-Azhar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

19 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

19 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2017

Första postat (Faktisk)

27 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karcinom, hepatocellulärt

3
Prenumerera