Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne fazy I leku Felbinac Trometamol Injection w Chinach

1 lipca 2020 zaktualizowane przez: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, jednodawkowe, wielokrotne dawkowanie, badanie kliniczne I fazy ze zwiększaniem dawki, mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki trometamolu Felbinaku we wstrzyknięciach u zdrowych osób

  1. Ocena tolerancji zdrowych ochotników leczonych produktem Felbinac Trometamol we wstrzyknięciu w dawce wielokrotnej i pojedynczej
  2. Ocena właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników leczonych produktem Felbinac Trometamol we wstrzyknięciach w dawce wielokrotnej i pojedynczej
  3. Aby zapewnić podstawę dawki do dalszego badania klinicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130021
        • The First Hospital of Jilin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisz formularz świadomej zgody przed badaniem i w pełni zapoznaj się z treścią badania, procesem i możliwymi działaniami niepożądanymi;
  2. Być w stanie ukończyć badanie zgodnie z protokołem badania klinicznego;
  3. Badane nie planują ciąży w ciągu najbliższych 6 miesięcy i dobrowolnie stosują skuteczne środki antykoncepcyjne;
  4. Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 45 lat (włącznie);
  5. Mężczyźni ważący nie mniej niż 50 kg, kobiety ważący nie mniej niż 45 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 28 kg/m2 (włącznie);
  6. Badanie przedmiotowe, parametry życiowe w normie lub bez znaczenia klinicznego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoba paląca więcej niż 5 sztuk dziennie w ciągu 3 miesięcy przed badaniem ;
  2. Alergie, takie jak alergie na dwa lub więcej leków, pokarm i pyłki, lub znana alergia na składnik leku lub etylobenzen octan etylu;
  3. Posiadanie historii nadużywania narkotyków i / lub alkoholu (14 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka = piwo 285 ml lub 25 ml wódki lub 100 ml wina);
  4. Oddawanie krwi lub rozległa utrata krwi (> 400 ml) w ciągu trzech miesięcy od zastosowania badanego leku;
  5. Przyjmował jakikolwiek lek, który zmienia aktywność enzymów wątrobowych 28 dni przed zastosowaniem badanego leku;
  6. Przyjmował jakiekolwiek leki na receptę, leki OTC, wszelkie produkty witaminowe lub zioła w ciągu 14 dni przed zastosowaniem badanego leku;
  7. Dwa tygodnie przed badaniem stosowano specjalną dietę (w tym dietę ze smoczego owocu, mango, grejpfruta i/lub dietę bogatą w ksantynę itp.) lub forsowne ćwiczenia fizyczne i inne czynności wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie leku itp.;
  8. W połączeniu z następującymi inhibitorami lub induktorami CYP3A4, p-gp lub Bcrp, takimi jak itrakonazol, ketokonazol lub dronedaron;
  9. Ostatnio nastąpiły znaczące zmiany w sposobie odżywiania się lub ćwiczeniach fizycznych;
  10. Przyjmował badane leki w ciągu trzech miesięcy przed użyciem badanego leku lub uczestniczył w jakimkolwiek badaniu klinicznym leku;
  11. Cierpiących na zwiększone ryzyko chorób krwotocznych, takich jak hemoroidy, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka lub wrzody żołądka i dwunastnicy;
  12. EKG ma znaczenie kliniczne;
  13. Kobiety są w okresie laktacji lub test ciążowy z surowicy jest pozytywny podczas badania przesiewowego lub w trakcie testu.
  14. Kliniczne testy laboratoryjne są nieprawidłowe i mają znaczenie kliniczne lub inne wyniki kliniczne wykazujące klinicznie istotne choroby (w tym między innymi żołądkowo-jelitowe, nerkowe, wątrobowe, nerwowe, krwi, hormonalne, nowotwory, płuca, szczepienia, choroby naczyń mózgowych lub serca);
  15. zapalenie wątroby (w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B i zapalenie wątroby typu C), AIDS, pozytywny test przesiewowy na kiłę;
  16. Ostra choroba występuje przed badaniem przesiewowym lub użyciem badanego leku;
  17. Przyjmowanie czekolady, jakiejkolwiek kofeiny lub pokarmu lub napoju bogatego w ksantynę co najmniej 48 godzin przed zastosowaniem badanego leku;
  18. Przyjmowanie jakichkolwiek produktów alkoholowych w ciągu 24 godzin przed użyciem badanego leku;
  19. Badania przesiewowe pod kątem alkoholu lub narkotyków lub historia nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat lub 3 miesięcy przed badaniem stosowanym przez osoby zażywające narkotyki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 47,13 mg Objętość: 2,00 ml Częstotliwość: Wielodawka po pojedynczej dawce Czas trwania: 5 dni W sumie 12 osobników, 10 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
Felbinac Trometamol Injection będzie podawany dożylnie w 100 ml soli fizjologicznej przez okres 30 minut za pomocą programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce lek podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że lek podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • Kwas 4-bifenylooctowy
Zwykła sól fizjologiczna będzie podawana dożylnie w 100 ml normalnej soli fizjologicznej przez okres 30 minut przy użyciu programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce placebo podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że Placebo podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • zwykła sól fizjologiczna
EKSPERYMENTALNY: grupa2
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 94,25 mg Objętość: 4,00 ml Częstotliwość: Wielodawka po pojedynczej dawce Czas trwania: 5 dni W sumie 12 osobników, 10 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
Felbinac Trometamol Injection będzie podawany dożylnie w 100 ml soli fizjologicznej przez okres 30 minut za pomocą programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce lek podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że lek podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • Kwas 4-bifenylooctowy
Zwykła sól fizjologiczna będzie podawana dożylnie w 100 ml normalnej soli fizjologicznej przez okres 30 minut przy użyciu programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce placebo podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że Placebo podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • zwykła sól fizjologiczna
EKSPERYMENTALNY: grupa3
Nazwa ogólna:Felbinac Trometamol Injection;Placebo:normalna sól fizjologiczna Postać dawkowania:Wstrzyknięcie Dawkowanie:188,50 mg Objętość: 8,00 ml Częstotliwość: Wielodawka po pojedynczej dawce Czas trwania: 5 dni W sumie 12 osobników, 10 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
Felbinac Trometamol Injection będzie podawany dożylnie w 100 ml soli fizjologicznej przez okres 30 minut za pomocą programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce lek podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że lek podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • Kwas 4-bifenylooctowy
Zwykła sól fizjologiczna będzie podawana dożylnie w 100 ml normalnej soli fizjologicznej przez okres 30 minut przy użyciu programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce placebo podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że Placebo podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • zwykła sól fizjologiczna
EKSPERYMENTALNY: grupa4
Nazwa ogólna: Felbinac Trometamol Injection; Placebo: zwykła sól fizjologiczna Postać dawkowania: Wstrzyknięcie Dawkowanie: 259,16 mg Objętość: 11,00 ml Częstotliwość: Wielodawka po pojedynczej dawce Czas trwania: 5 dni W sumie 12 osobników, 10 otrzymało badany lek, a 2 otrzymało placebo.
Felbinac Trometamol Injection będzie podawany dożylnie w 100 ml soli fizjologicznej przez okres 30 minut za pomocą programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce lek podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że lek podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • Kwas 4-bifenylooctowy
Zwykła sól fizjologiczna będzie podawana dożylnie w 100 ml normalnej soli fizjologicznej przez okres 30 minut przy użyciu programowalnej pompy. Trzy dni po pojedynczej dawce placebo podawano 7 razy, 3 razy dziennie, raz na 8 godzin. Oznacza to, że Placebo podano 3 razy w D3 i D4, raz w D5.
Inne nazwy:
  • zwykła sól fizjologiczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik oceny tolerancji
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
procent pacjentów z działaniami niepożądanymi
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tmaks
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Czas, przez jaki lek jest obecny w maksymalnym stężeniu w surowicy.
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
t1/2
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Vd
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametr średniego czasu przebywania (MRT).
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Ke
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC0-∞)
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
AUC0-48
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Ae0-48
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK moczu i próbki kału
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
AUC0-ostatni
Ramy czasowe: do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce
Parametry PK próbki osocza
do 96,5 godziny po wielokrotnej dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

5 listopada 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj