Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um Estudo Clínico de Fase I da Injeção de Felbinac Trometamol na China

1 de julho de 2020 atualizado por: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd

Um Estudo Clínico de Fase I Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo, Dose Única, Dose Múltipla, Dose Escalonada para Avaliar a Tolerância e a Farmacocinética da Injeção de Felbinac Trometamol em Indivíduos Saudáveis

  1. Avaliar a tolerância de indivíduos saudáveis ​​tratados com Felbinac Trometamol Injetável em dose múltipla e dose única
  2. Avaliar as características farmacocinéticas em indivíduos saudáveis ​​tratados com Felbinac Trometamol Injetável em dose múltipla e dose única
  3. Para fornecer a base para a dose para o estudo clínico de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130021
        • The First Hospital of Jilin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Assine o formulário de consentimento informado antes do estudo e entenda completamente o conteúdo do estudo, o processo e possíveis reações adversas;
  2. Ser capaz de concluir a pesquisa de acordo com o protocolo do ensaio clínico;
  3. As participantes não têm planos de gravidez nos próximos 6 meses e voluntariamente tomam medidas contraceptivas eficazes;
  4. Indivíduos do sexo masculino e feminino entre os 18 e os 45 anos (inclusive);
  5. Indivíduos do sexo masculino com peso não inferior a 50 kg, indivíduos do sexo feminino com peso não inferior a 45 kg.Índice de Massa Corporal (IMC) 18 a 28 kg/m2 (inclusive);
  6. Exame físico, sinais vitais normais ou sem significado clínico.

Critério de exclusão:

  1. Alguém fumando mais de 5 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao julgamento;
  2. Alergias, como alergia a dois ou mais medicamentos, alimentos e pólen, ou conhecida ao componente do medicamento ou alergia ao acetato de etilbenzeno;
  3. Ter histórico de abuso de drogas e/ou álcool (14 unidades de álcool por semana: 1 unidade = 285 mL de cerveja ou 25 mL de destilado ou 100 mL de vinho);
  4. Doação de sangue ou perda extensa de sangue (> 400 mL) dentro de três meses após o uso do medicamento do estudo;
  5. Tomou qualquer medicamento que altere a atividade das enzimas hepáticas 28 dias antes do uso do medicamento do estudo;
  6. Tomou qualquer prescrição, medicamentos OTC, quaisquer produtos vitamínicos ou ervas dentro de 14 dias antes do uso do medicamento do estudo;
  7. Duas semanas antes do julgamento, fez uma dieta especial (incluindo fruta do dragão, manga, toranja e / ou dieta rica em xantina, etc.) ou exercícios extenuantes e outras atividades que afetam a absorção, distribuição, metabolismo, excreção e assim por diante;
  8. Combinado com os seguintes inibidores ou indutores de CYP3A4, p-gp ou Bcrp, como itraconazol, cetoconazol ou dronedarona;
  9. Houve mudanças significativas na dieta ou hábitos de exercício recentemente;
  10. Tomou drogas de pesquisa dentro de três meses antes do uso da droga do estudo ou participando de qualquer ensaio clínico de drogas;
  11. Sofrer de qualquer risco aumentado de doença hemorrágica, como hemorróidas, gastrite aguda ou úlceras estomacais e duodenais;
  12. O ECG tem significado clínico;
  13. Indivíduos do sexo feminino estão em lactação ou o teste de gravidez sérico é positivo durante a triagem ou durante o teste.
  14. Os testes laboratoriais clínicos são anormais e têm significado clínico, ou outros achados clínicos que mostram doenças clinicamente significativas (incluindo, entre outros, doenças gastrointestinais, renais, hepáticas, nervosas, sanguíneas, endócrinas, neoplasias, pulmões, imunizações, doenças cerebrovasculares mentais ou cardíacas);
  15. hepatite (incluindo hepatite B e hepatite C), AIDS, teste de triagem de sífilis positivo;
  16. A doença aguda ocorre antes da triagem ou uso da droga teste;
  17. Tomar chocolate, qualquer cafeína ou comida ou bebida rica em xantina pelo menos 48 horas antes do uso do medicamento do estudo;
  18. Tomar quaisquer produtos alcoólicos nas 24 horas anteriores ao uso do medicamento do estudo;
  19. Teste de álcool ou drogas positivo ou história de abuso de drogas nos últimos cinco anos ou 3 meses antes do julgamento usado por usuários de drogas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: grupo 1
Nome genérico: Injeção de Trometamol de Felbinac; Placebo: solução salina normal Forma de dosagem: Injeção Dosagem: 47,13 mg Volume: 2,00ml Frequência: Dose múltipla após dose única Duração: 5 dias Um total de 12 indivíduos, 10 receberam a droga de teste e 2 receberam o placebo.
Felbinac Trometamol Injection será infundido IV em 100 mL de soro fisiológico, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o medicamento foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o medicamento foi administrado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • Ácido 4-Bifenilacético
A solução salina normal será infundida IV em 100 mL de solução salina normal, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o Placebo foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o Placebo foi dado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • solução salina normal
EXPERIMENTAL: grupo2
Nome genérico: Injeção de Trometamol de Felbinac; Placebo: solução salina normal Forma de dosagem: Injeção Dosagem: 94,25 mg Volume: 4,00ml Frequência: Dose múltipla após dose única Duração: 5 dias Um total de 12 indivíduos, 10 receberam a droga de teste e 2 receberam o placebo.
Felbinac Trometamol Injection será infundido IV em 100 mL de soro fisiológico, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o medicamento foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o medicamento foi administrado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • Ácido 4-Bifenilacético
A solução salina normal será infundida IV em 100 mL de solução salina normal, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o Placebo foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o Placebo foi dado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • solução salina normal
EXPERIMENTAL: grupo3
Nome genérico: Injeção de Trometamol de Felbinac; Placebo: solução salina normal Forma de dosagem: Injeção Dosagem: 188,50 mg Volume: 8,00ml Frequência: Dose múltipla após dose única Duração: 5 dias Um total de 12 indivíduos, 10 receberam a droga de teste e 2 receberam o placebo.
Felbinac Trometamol Injection será infundido IV em 100 mL de soro fisiológico, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o medicamento foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o medicamento foi administrado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • Ácido 4-Bifenilacético
A solução salina normal será infundida IV em 100 mL de solução salina normal, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o Placebo foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o Placebo foi dado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • solução salina normal
EXPERIMENTAL: grupo4
Nome genérico: Injeção de Trometamol de Felbinac; Placebo: solução salina normal Forma de dosagem: Injeção Dosagem: 259,16 mg Volume: 11,00ml Frequência: Dose múltipla após dose única Duração: 5 dias Um total de 12 indivíduos, 10 receberam a droga de teste e 2 receberam o placebo.
Felbinac Trometamol Injection será infundido IV em 100 mL de soro fisiológico, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o medicamento foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o medicamento foi administrado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • Ácido 4-Bifenilacético
A solução salina normal será infundida IV em 100 mL de solução salina normal, em um período de 30 minutos usando uma bomba programável. Três dias após a dose única, o Placebo foi administrado 7 vezes, 3 vezes/dia, uma vez a cada 8 horas. Isso significa que o Placebo foi dado 3 vezes em D3 e D4, uma vez em D5.
Outros nomes:
  • solução salina normal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de avaliação de tolerância
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
porcentagem de indivíduos com reações adversas
até 96,5 horas após dose múltipla

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tmáx
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
A quantidade de tempo que uma droga está presente na concentração máxima no soro.
até 96,5 horas após dose múltipla
Concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla
t1/2
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla
Vd
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla
Parâmetro de tempo médio de residência (MRT).
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla
Ke
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC0-∞)
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla
AUC0-48
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla
Ae0-48
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros farmacocinéticos da urina e da amostra de fezes
até 96,5 horas após dose múltipla
AUC0-último
Prazo: até 96,5 horas após dose múltipla
Os parâmetros PK da amostra de plasma
até 96,5 horas após dose múltipla

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de julho de 2018

Conclusão Primária (REAL)

5 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

30 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2018

Primeira postagem (REAL)

6 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Injeção de Felbinac Trometamol

3
Se inscrever