Effectiveness of Mindfulness Based Cognitive Therapy (MBCT) on for Insomnia and Mental Health of Prisoners
21 października 2019 zaktualizowane przez: Amir H Pakpour, Qazvin University Of Medical Sciences
Insomnia is highly prevalent in prisoners and is a risk factor for poor mental well-being, depression, suicidality and aggression, all common concerns in this vulnerable population.
Improving sleep management options in prison offers the potential to impact positively on a number of these common risk factors.
The study aim is to asses psychological intervention for insomnia in prisons.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
140
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Qazvin, Iran (Islamska Republika, 3419759811
- Qazvin University of Medical Sciences
-
Qazvin, Iran (Islamska Republika, 3419759811
- Social Determinants of Health Research Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Are at least 18 years of age
- Clinical level of Insomnia (more than 10 on ISI)
- Meets criteria for Insomnia according to DSM-5 Insomnia Disorder
- Can speak, understand, and write in Persian
- Male
Exclusion Criteria:
- Currently receiving psychological treatment for Insomnia
- presence of a rapidly progressing neurological or medical disorder
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CBT
consists of eight weekly treatment sessions of 45 to 60 minutes.
|
consists of eight weekly treatment sessions of 45 to 60 minutes.
|
|
Eksperymentalny: MCBT
consists of eight weekly treatment sessions of 45 to 60 minutes.
|
consists of eight weekly treatment sessions of 45 to 60 minutes.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
sleep hygiene behavior
Ramy czasowe: changes in sleep hygiene behavior baseline , 1 month and 6 months follow-up
|
A self reported measure will be used with three items to measure how many days the participants had good sleep hygiene behavior.
|
changes in sleep hygiene behavior baseline , 1 month and 6 months follow-up
|
|
Sleep Quality
Ramy czasowe: changes in sleep quality baseline , 1 month and 6 months follow-up
|
The Pittsburgh Sleep Quality Index includes seven components of subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, sleep efficiency, sleep disturbances, the use of sleep medications and day time dysfunctions provide a total score of these seven components that allows us to better understand the quality and quantity of one's sleep.
The Pittsburgh Sleep Quality Index is a self-reporting instrument consisting of nine questions designed to measure the quality of sleep disorders in a period of one month.
The scale scores range from 0 to 21, with higher scores indicating poor quality of sleep and scores less than 5 considered as high quality of sleep
|
changes in sleep quality baseline , 1 month and 6 months follow-up
|
|
Insomnia Severity Index
Ramy czasowe: changes in insomnia baseline , 1 month and 6 months follow-up
|
The Insomnia Severity Index is a 7-item questionnaire designed to identify cases of insomnia and evaluate treatment outcomes.
The Insomnia Severity Index assesses severity of sleep onset, sleep maintenance and early wakening problems, sleep dissatisfaction, and perceived distress caused by sleep problems.
It was found to be a clinically useful tool in assessing changes in insomnia symptoms in insomnia treatment research.Higher scores reflecting more severe sleep problems
|
changes in insomnia baseline , 1 month and 6 months follow-up
|
|
Sleep Logs
Ramy czasowe: changes in Sleep Logs , 1 month and 6 months follow-up
|
Sleep logs provide self-reported subjective sleep, combining self-reports of: latency, total sleep time, and number and frequency of awakenings.
|
changes in Sleep Logs , 1 month and 6 months follow-up
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Ramy czasowe: changes in HADS, 1 month and 6 months follow-up
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) questionnaire.
The HADS is a fourteen item scale.
Seven of the items relate to anxiety and seven relate to depression.
The anxiety and depression subscales each range from 0 to 21, with higher scores indicating higher anxiety/depression complains.
Patients were defined as having anxiety or depression or both if the score was 8 or more in the corresponding subscale.
|
changes in HADS, 1 month and 6 months follow-up
|
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Ramy czasowe: changes in PSS, 1 month and 6 months follow-up
|
The Perceived Stress Scale is the most widely used measure of global perceived stress, and is a robust predictor of health and disease.
The Perceived Stress Scale can range from 0 to 40 with higher scores indicating higher perceived stress.
|
changes in PSS, 1 month and 6 months follow-up
|
|
Mindful Attention Awareness Scale
Ramy czasowe: changes in MAAS, 1 month and 6 months follow-up
|
The trait Mindful Attention Awareness Scale is a 15-item scale designed to assess a core characteristic of mindfulness.
Higher scores on the Mindful Attention Awareness Scale are associated with fewer & less intense current unpleasant & negative emotional states.
|
changes in MAAS, 1 month and 6 months follow-up
|
|
psychological well-being
Ramy czasowe: changes in GHQ-12, 1 month and 6 months follow-up
|
The General Health Questionnaire (GHQ-12) is a self-administered questionnaire to screen and detect individuals with a diagnosable psychiatric disorder.
The higher the General Health Questionnaire scores, the greater the degree to which the subject may suffer from a psychiatric distress
|
changes in GHQ-12, 1 month and 6 months follow-up
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
25 października 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 grudnia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR.QUMS.REC.1397.294
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
- Formularz świadomej zgody (ICF)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .