Study Through Imaging of Visceral Lymphoid Organs in Patients With SCID Who Have Recieved Bone Marrow Allograft (LymphImaging)
Study Through Imaging of Mediastinal and Abdominopelvic Secondary Lymphoid Organs (Lymph Nodes) in Patients With Severe Combined Immunodeficiencies (SCID) Who Have Recieved Bone Narrow Allograft
To investigate the presence of seconday of lymphoid organs in patients who underwent allogenic hematopoietic stem cell transplantation 15 to 45 years ago.
The goal aims to assess the development of seconday lymphoid organs given the fact that the absence of myeloablation these patients present a split chimerism between T lymphocytes and the other leucocytes. Thus, they may not be able to generate seconday lymphoid organs. Practically, whole body MRI is being used to visualise and quantify both mediastinal and intraabdominal lymph nodes. Delta will be compared with those obtained in healthy age-matched individuals. It is scheduled to include 15 patients and 15 controls.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja
- Hôpital Necker
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with SCID transplanted 15-45 years ago
Exclusion Criteria:
- None
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Study group
15 adult patients who underwent allogenic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for severe combined immunodeficieny 15 to 45 years ago
|
|
Control group
15 age-matched healthy individuals
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Size of mediastinal and intraabdominal lymph nodes
Ramy czasowe: 1 year
|
analysis by MRI
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AARIP-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .