Study Through Imaging of Visceral Lymphoid Organs in Patients With SCID Who Have Recieved Bone Marrow Allograft (LymphImaging)
Study Through Imaging of Mediastinal and Abdominopelvic Secondary Lymphoid Organs (Lymph Nodes) in Patients With Severe Combined Immunodeficiencies (SCID) Who Have Recieved Bone Narrow Allograft
To investigate the presence of seconday of lymphoid organs in patients who underwent allogenic hematopoietic stem cell transplantation 15 to 45 years ago.
The goal aims to assess the development of seconday lymphoid organs given the fact that the absence of myeloablation these patients present a split chimerism between T lymphocytes and the other leucocytes. Thus, they may not be able to generate seconday lymphoid organs. Practically, whole body MRI is being used to visualise and quantify both mediastinal and intraabdominal lymph nodes. Delta will be compared with those obtained in healthy age-matched individuals. It is scheduled to include 15 patients and 15 controls.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Paris, France
- Hopital Necker
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with SCID transplanted 15-45 years ago
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Study group
15 adult patients who underwent allogenic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for severe combined immunodeficieny 15 to 45 years ago
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Control group
15 age-matched healthy individuals
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Size of mediastinal and intraabdominal lymph nodes
Délai: 1 year
|
analysis by MRI
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AARIP-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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