Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skandynawskie badanie zapalenia uchyłków jelita grubego SCANDIV-II (SCANDIV-II)

28 września 2026 zaktualizowane przez: Abbas Chabok MD, Uppsala University

Badanie skandynawskiego zapalenia uchyłków jelita grubego SCANDIV II: Leczenie ostrego powikłanego zapalenia uchyłków jelita grubego: prospektywne badanie obserwacyjne

This study focuses on the treatment for complicated diverticulitis classified as Hinchey I-IV.

The aim of this prospective observational study is to evaluate type of treatment and the success rate of treatment in acute complicated diverticulitis (ACD) at participating hospitals in Sweden and Norway. Furthermore, the effects on quality of life for this patient group will be evaluated.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Diverticular disease is among the five most common gastrointestinal disorders. Among individuals with diverticulosis the lifetime risk of suffering from diverticulitis is between 4 and 25%. The most common complications of diverticulitis are perforation, abscess formation, fistula and obstruction. Emergency surgery is necessary in up to 25% of diverticulitis patients.

The American Society of Colon and Rectal Surgeon (ASCRS, 2014) recommends abscess drainage and antibiotic treatment and later elective surgery as treatment for complicated diverticulitis, Hinchey I and II (*) for abscesses larger or equal to 5 cm while others recommend resection surgery only for Hinchey II patients. The recommendations for surgery are motivated by the belief that surgical treatment will reduce the risk for relapsing disease with intra-abdominal/pelvic sepsis by more than 40%. However, these recommendations are based on small and out-dated retrospective studies.

Perforated diverticulitis with radiologically confirmed free intraperitoneal air is a life threatening disease with significant mortality and morbidity therefore several guidelines recommend acute surgical intervention. However, a conservative non-surgical approach for the treatment of perforated diverticulitis has been shown to be effective for hemodynamically stable patients with radiologically confirmed free air. A Swedish study recently showed the incidence of complicated diverticulitis to be 9/100.000 inhabitants/year of which about one third required acute surgical intervention. The most common operation in perforated diverticulitis is Hartman's procedure, which involves removal of the involved sigmoid segment, a terminal colostomy and blind closure of the rectal stump. Also primary resection of the sigmoid colon with anastomosis is frequently used, sometimes combined with a loop-ileostomy. Laparoscopic lavage without resection has emerged as an alternative operation method. However, the SCANDIV trial showed limitations of laparoscopic lavage with a higher frequency of re-operation in the lavage group compared to primary resection after 90 days. Nevertheless, several meta-analysis based on three randomized studies showed comparable rates regarding overall mortality and morbidity in laparoscopic lavage versus resection in perforated diverticulitis.

For patients with diverticulitis complicated by fistula (colovesical, colovaginal or colo cutaneous) surgery is the recommended treatment. This condition, however, rarely presents in an acute setting.

In Scandinavia a conservative approach restricted to antibiotics and percutaneous drainage is widely accepted as solitary treatment for patients with diverticular abscesses (Hinchey I and II). Also hemodynamically stable and non-immunocompromised patients with perforated diverticulitis (Hinchey III) are often managed conservatively with antibiotics and, if required, percutaneous drainage. Acute surgical intervention is performed if the condition of the patient deteriorates during hospital stay or if the CT shows signs of faecal peritonitis (Hinchey IV). Elective surgery for patients after an episode of acute complicated diverticulitis (Hinchey I-III) is usually reserved for patients with frequent relapses or with a persisting diverticular abscess.

However, some patients have frequent relapses with abscesses which are difficult to treat and suffer for a long time until the problem is solved. This clinical experience raises the question whether the Scandinavian treatment policy might be too conservative sometimes. Although elective surgery itself can lead to new complications and eventual deterioration in quality of life, early resection might be a better option for some patients. Also the quality of life for patients after conservative management of complicated diverticulitis has not been examined in detail previously.

* I Pericolic abscess II Distant/pelvic abscess III Generalized purulent peritonitis IV Faecal peritonitis

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Västmanland County
      • Västerås, Västmanland County, Szwecja, 721 89
        • Region Vastmanland Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients 18 years and older with complicated diverticulitis that are admitted to hospital. Diagnosis verified with computed tomography.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years
  • Clinical symptoms and laboratory results suspicious for diverticulitis
  • CT findings of complicated diverticulitis with extraluminal air, presence of abscess with or without fistula or operative findings of complicated diverticulitis in an emergency setting

Exclusion Criteria:

  • patients with uncomplicated diverticulitis
  • unable to give informed consent.
  • language barrier

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Diverticulitis Hinchey I-IV

Patients with complicated diverticulitis (Hinchey I-IV) treated conservatively (iv antibiotics with or without percutaneous, transrectal or transvaginal drainage) or surgically.

oral or intravenous antibiotics treatment with or without percutanous or transrectal or transvaginal drainage

Inne nazwy:
  • Leczenie zachowawcze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Treatment in complicated diverticulitis
Ramy czasowe: 1year

Surgery or conservative managment

1year
Treatment failure
Ramy czasowe: 1year

Complications, reoperation, readmission, recurrence , mortality

1year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluation of guality of Life
Ramy czasowe: 1 years

Quality of Life according to Short Health Scale Likert-scale.

1 years
Evaluation of guality of Life
Ramy czasowe: 1 years

Quality of Life according to GIQLI.

1 years
Evaluation of guality of Life
Ramy czasowe: 1 years

Quality of Life according to EQ5D.

1 years
Stoma
Ramy czasowe: 1 year

Proportion of patients with Stoma

1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj