Kliniczna ocena odbudowy pośredniej wykonanej z nanohybrydowych bloczków kompozytowych w porównaniu z bloczkami ceramicznymi w mocno złamanych zębach Po rocznej obserwacji
24 września 2020 zaktualizowane przez: Haneen ahmed shafik elmoselhy, Cairo University
Ocena kliniczna na podstawie zmodyfikowanych USPH odbudowy pośredniej wykonanej z bloczków kompozytowych nanohybrydowych w porównaniu z bloczkami ceramicznymi w silnie złamanych zębach Po roku obserwacji Randomizowane badanie kliniczne
Celem pracy jest porównanie rocznej skuteczności klinicznej uzupełnień pośrednich wykonanych z nanohybrydowych bloczków kompozytowych CAD CAM i bloczków ceramicznych
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu porównanie skuteczności klinicznej bloczków kompozytowych nanohybrydowych i bloczków ceramicznych., wybór bloczków kompozytowych nanohybrydowych oparty na twierdzeniu producenta, jako obiecujący, bloczki kompozytowe nanohybrydowe mają najwyższą zawartość wypełniaczy (86% wagowo), doskonale imituje naturalne zęby, doskonałe właściwości fizyczne wytrzymałości na zginanie i ścieranie, nie wymaga wypalania (prawdziwy jeden krok), może być obrabiany przy użyciu dowolnego konwencjonalnego urządzenia frezującego, może być optymalnie wykończony i polerowany, idealny do szlifowania nawet w przypadkach o cienkich krawędziach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
42
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z mocno złamanymi żywymi zębami
- Młode dorosłe samce lub samice
- Dobre środki higieny jamy ustnej
- Pacjenci współpracujący wyrażający zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z upośledzoną historią medyczną.
- Ciężka lub czynna choroba przyzębia
- Poważne komplikacje medyczne
- Brak zgodności
- Zęby leczone endodontycznie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ceramiczne bloki krzywek cad
|
ceramiczne bloki krzywek cad
|
|
Aktywny komparator: kompozytowe bloki krzywek cad
|
bloki kompozytowe cad cam
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
integralność marginalna
Ramy czasowe: rok
|
za pomocą inspekcji wizualnej usphs
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 października 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 września 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13919991
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .