- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04563624
Valutazione clinica del restauro indiretto realizzato con blocchi di composito nanoibrido rispetto a blocchi di ceramica in denti gravemente rotti Un anno di follow-up
24 settembre 2020 aggiornato da: Haneen ahmed shafik elmoselhy, Cairo University
Valutazione clinica in base all'usph modificato "di restauro indiretto fabbricato da blocchi di composito nanoibrido rispetto a blocchi di ceramica in denti gravemente rotti Un anno di follow-up Studio clinico randomizzato
Lo scopo dello studio è confrontare le prestazioni cliniche a un anno di restauri indiretti fabbricati da blocchi CAD CAM in composito nanoibrido e blocchi di ceramica
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa ricerca è condotta per confrontare l'efficacia clinica dei blocchi compositi nano ibridi e dei blocchi di ceramica., la scelta dei blocchi compositi nano ibridi basata sull'affermazione del produttore, poiché è considerata promettente, i blocchi compositi nano ibridi hanno il più alto contenuto di riempitivi (86% in peso), assomiglia perfettamente ai denti naturali , Eccellenti valori fisici per resistenza alla flessione e all'abrasione, Nessuna cottura richiesta (un vero e proprio passaggio ), può essere lavorato con qualsiasi unità di fresatura convenzionale, può essere rifinito e lucidato in modo ottimale, Ideale per la molatura anche nei casi con bordi sottili.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: HANEEN ELMOSELHY, mastrers
- Numero di telefono: 01003778829
- Email: haneen.elmoselhy@bue.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con denti vitali gravemente rotti
- Giovani adulti Maschi o femmine
- Buone misure di igiene orale
- Pazienti collaborativi che approvano la partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una storia medica compromessa.
- Malattia parodontale grave o attiva
- Gravi complicazioni mediche
- Mancanza di conformità
- Denti trattati endodonticamente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: blocchi cad cam in ceramica
|
blocchi cad cam in ceramica
|
Comparatore attivo: blocchi cad cam compositi
|
blocchi compositi cad cam
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
integrità marginale
Lasso di tempo: un anno
|
utilizzando l'ispezione visiva usphs
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
24 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13919991
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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