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Valutazione clinica del restauro indiretto realizzato con blocchi di composito nanoibrido rispetto a blocchi di ceramica in denti gravemente rotti Un anno di follow-up

24 settembre 2020 aggiornato da: Haneen ahmed shafik elmoselhy, Cairo University

Valutazione clinica in base all'usph modificato "di restauro indiretto fabbricato da blocchi di composito nanoibrido rispetto a blocchi di ceramica in denti gravemente rotti Un anno di follow-up Studio clinico randomizzato

Lo scopo dello studio è confrontare le prestazioni cliniche a un anno di restauri indiretti fabbricati da blocchi CAD CAM in composito nanoibrido e blocchi di ceramica

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è condotta per confrontare l'efficacia clinica dei blocchi compositi nano ibridi e dei blocchi di ceramica., la scelta dei blocchi compositi nano ibridi basata sull'affermazione del produttore, poiché è considerata promettente, i blocchi compositi nano ibridi hanno il più alto contenuto di riempitivi (86% in peso), assomiglia perfettamente ai denti naturali , Eccellenti valori fisici per resistenza alla flessione e all'abrasione, Nessuna cottura richiesta (un vero e proprio passaggio ), può essere lavorato con qualsiasi unità di fresatura convenzionale, può essere rifinito e lucidato in modo ottimale, Ideale per la molatura anche nei casi con bordi sottili.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con denti vitali gravemente rotti
  • Giovani adulti Maschi o femmine
  • Buone misure di igiene orale
  • Pazienti collaborativi che approvano la partecipazione allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia medica compromessa.
  • Malattia parodontale grave o attiva
  • Gravi complicazioni mediche
  • Mancanza di conformità
  • Denti trattati endodonticamente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: blocchi cad cam in ceramica
blocchi cad cam in ceramica
Comparatore attivo: blocchi cad cam compositi
blocchi compositi cad cam

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
integrità marginale
Lasso di tempo: un anno
utilizzando l'ispezione visiva usphs
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13919991

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su blocchi cad cam in ceramica

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