Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk vurdering av indirekte restaurering laget av nanohybrid komposittblokker versus keramiske blokker i dårlig ødelagte tenner Ett års oppfølging

24. september 2020 oppdatert av: Haneen ahmed shafik elmoselhy, Cairo University

Klinisk vurdering i henhold til modifiserte usphs" av indirekte restaurering laget av nanohybrid komposittblokker versus keramiske blokker i dårlig ødelagte tenner Ett års oppfølging randomisert klinisk forsøk

Målet med studien er å sammenligne ett års klinisk ytelse av indirekte restaurering laget av nanohybridkompositt CAD CAM-blokker og keramiske blokker

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne forskningen er utført for å sammenligne den kliniske effekten av nanohybridkomposittblokker og keramiske blokker. Valget av nanohybridkomposittblokker basert på påstanden fra produsenten, siden det anses å være lovende, har nanohybridkomposittblokker det høyeste fyllstoffinnholdet (86 vekt%), ligner perfekt på naturlige tenner, Utmerkede fysiske verdier for bøyestyrke og slitasje, Ingen brenning nødvendig (et ekte ett trinn), kan behandles med en hvilken som helst konvensjonell freseenhet, kan etterbehandles og poleres optimalt, Ideell for sliping selv i tilfeller med tynne kanter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

42

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med dårlig ødelagte vitale tenner
  • Unge voksne menn eller kvinner
  • Gode ​​munnhygienetiltak
  • Kooperative pasienter som godkjenner å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en kompromittert sykehistorie.
  • Alvorlig eller aktiv periodontal sykdom
  • Alvorlige medisinske komplikasjoner
  • Mangel på samsvar
  • Endodontisk behandlede tenner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: keramiske cad cam blokker
Legemiddel: keramiske cad cam blokker
keramiske cad cam blokker
Aktiv komparator: kompositt cad cam blokker
Legemiddel: komposittblokker
cad cam komposittblokker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
marginal integritet
Tidsramme: ett år
ved hjelp av usphs visuell inspeksjon
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 13919991

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Restaurering av tenner

Kliniske studier på keramiske cad cam blokker

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere