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Avaliação clínica de restaurações indiretas fabricadas a partir de blocos nanocompósitos híbridos versus blocos cerâmicos em dentes gravemente quebrados Acompanhamento de um ano

24 de setembro de 2020 atualizado por: Haneen ahmed shafik elmoselhy, Cairo University

Avaliação clínica de acordo com Usphs modificados de restauração indireta fabricada a partir de blocos compostos nanohíbridos versus blocos cerâmicos em dentes gravemente quebrados Acompanhamento de um ano Ensaio clínico randomizado

O objetivo do estudo é comparar o desempenho clínico de um ano de restauração indireta fabricada a partir de blocos CAD CAM de compósito nano híbrido e blocos cerâmicos

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa é conduzida para comparar a eficácia clínica de blocos de compósitos nano híbridos e blocos de cerâmica. (86% em peso), assemelha-se perfeitamente aos dentes naturais, Excelentes valores físicos para resistência à flexão e abrasão, Não requer queima (um passo real), pode ser processado usando qualquer unidade de fresagem convencional, pode ser acabado e polido de forma ideal, Ideal para retificação mesmo em casos com bordas finas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

42

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dentes vitais gravemente quebrados
  • Adulto jovem Macho ou fêmea
  • Boas medidas de higiene oral
  • Pacientes cooperativos que aprovam a participação no estudo

Critério de exclusão:

  • Pacientes com histórico médico comprometido.
  • Doença periodontal grave ou ativa
  • Complicações médicas graves
  • Falta de conformidade
  • Dentes tratados endodonticamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: blocos de came de cerâmica cad
Medicamento: blocos de came de cerâmica cad
blocos de came de cerâmica cad
Comparador Ativo: blocos de came cad compostos
Medicamento: blocos compostos
blocos compostos cad cam

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
integridade marginal
Prazo: um ano
usando inspeção visual usphs
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 13919991

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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