Rozwój bazy danych pacjentów w nagłych wypadkach sercowo-naczyniowych z wykorzystaniem technologii głosowych i obrazowych
Rozwój technologii automatycznej ekstrakcji informacji klinicznych i budowa bazy danych dla pacjentów w nagłych wypadkach sercowo-naczyniowych w oparciu o technologię rozpoznawania głosu i obrazu
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Cele studiów:
- Opracowanie platformy do rejestracji danych wideo i audio pacjentów z chorobami układu krążenia, którzy odwiedzili SOR.
- Aby uzyskać informacje kliniczne za pomocą technologii głosowej i obrazu.
- Opracowanie narzędzia do pozyskiwania informacji klinicznych za pomocą technologii głosowej i obrazu.
- Zbudowanie klinicznej bazy danych z wykorzystaniem danych wideo i audio z wykorzystaniem technologii głosu i obrazu.
Projekt badania: jednoośrodkowe badanie obserwacyjne (oddział ratunkowy szpitala trzeciego stopnia w Korei).
Powstanie platforma do rejestracji danych wideo i audio lekarzy badających pacjentów. Kamera i mikrofon zostaną zainstalowane w optymalnym miejscu do pobierania danych audio i wideo pacjentów z chorobami układu krążenia.
Technologia głosowa i obrazowa zostanie wykorzystana do uzyskania informacji klinicznych, w tym głównej dolegliwości, rodzaju i początku objawów, historii medycznej i wyników badań fizykalnych w celu zbudowania bazy danych. Informacje kliniczne, w tym notatki z badań, diagnoza, parametry życiowe pacjenta, wyniki badań i wyniki ED zostaną pobrane ze szpitalnej bazy danych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 19 lat lub więcej
- Odwiedził oddział ratunkowy szpitala badawczego
- Główny zarzut dotyczący bólu w klatce piersiowej, duszności, omdlenia, zmiany mentalnej, osłabienia bocznego, zawrotów głowy i dyzartrii
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie zgadzają się na włączenie do tego badania
- Pacjent w ciąży
- Bez rodziny
- Pacjenci zagraniczni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień zgodności między informacjami klinicznymi uzyskanymi za pomocą technologii głosowej/obrazowej a informacjami zarejestrowanymi przez lekarzy.
Ramy czasowe: W momencie zakończenia badania (przewidywany marzec 2023 r.).
|
Informacje kliniczne obejmują główną skargę, rodzaj i początek objawów oraz wyniki badania przedmiotowego.
|
W momencie zakończenia badania (przewidywany marzec 2023 r.).
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNUEMSAVCV
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .