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Sviluppo di un database di pazienti di emergenza cardiovascolare utilizzando la tecnologia della voce e dell'immagine

30 ottobre 2022 aggiornato da: Seoul National University Hospital

Sviluppo di tecnologia per l'estrazione automatica di informazioni cliniche e costruzione di database per pazienti di emergenza cardiovascolare basati su tecnologia di riconoscimento vocale e di immagini

I dati video e audio dei pazienti cardiovascolari che visitano il pronto soccorso (DE) saranno raccolti per costruire un database. Le informazioni cliniche recuperate dal database utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini saranno confrontate con quelle recuperate dai medici. Verrà valutato il grado di accordo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Obiettivi dello studio:

  1. Sviluppare una piattaforma per registrare dati video e audio di pazienti cardiovascolari che hanno visitato l'ED.
  2. Recuperare informazioni cliniche utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
  3. Sviluppare uno strumento per recuperare informazioni cliniche utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
  4. Costruire un database clinico utilizzando dati video e audio utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.

Disegno dello studio: studio osservazionale a centro singolo (dipartimento di emergenza dell'ospedale terziario in Corea).

Sarà sviluppata una piattaforma per registrare i dati video e audio dei medici che esaminano i pazienti. La telecamera e il microfono saranno installati in una posizione ottimale per recuperare i dati video e audio dei pazienti cardiovascolari.

La tecnologia vocale e delle immagini verrà utilizzata per recuperare informazioni cliniche tra cui il disturbo principale, il tipo e l'insorgenza dei sintomi, la storia medica passata e i risultati dell'esame fisico per costruire un database. Le informazioni cliniche comprese le note dell'esame, la diagnosi, i segni vitali del paziente, i risultati dei test e i risultati dell'ED verranno recuperati dal database dell'ospedale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

65

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno arruolati in questo studio gli adulti che visitano il pronto soccorso con disturbi principali cardiovascolari e senza uno dei criteri di esclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 19 anni o più
  • Visitato il pronto soccorso dell'ospedale dello studio
  • Lamentela principale di dolore toracico, dispnea, sincope, mentalità alterata, debolezza laterale, vertigini e disartria

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non accettano di iscriversi a questo studio
  • Paziente incinta
  • Senza una famiglia
  • Pazienti stranieri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il grado di concordanza tra le informazioni cliniche recuperate utilizzando la tecnologia voce/immagine e le informazioni registrate dai medici.
Lasso di tempo: Al momento del completamento degli studi (marzo 2023 previsto).
Le informazioni cliniche includono il disturbo principale, il tipo e l'insorgenza dei sintomi e i risultati dell'esame obiettivo.
Al momento del completamento degli studi (marzo 2023 previsto).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SNUEMSAVCV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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