- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04918966
Sviluppo di un database di pazienti di emergenza cardiovascolare utilizzando la tecnologia della voce e dell'immagine
Sviluppo di tecnologia per l'estrazione automatica di informazioni cliniche e costruzione di database per pazienti di emergenza cardiovascolare basati su tecnologia di riconoscimento vocale e di immagini
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivi dello studio:
- Sviluppare una piattaforma per registrare dati video e audio di pazienti cardiovascolari che hanno visitato l'ED.
- Recuperare informazioni cliniche utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
- Sviluppare uno strumento per recuperare informazioni cliniche utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
- Costruire un database clinico utilizzando dati video e audio utilizzando la tecnologia vocale e delle immagini.
Disegno dello studio: studio osservazionale a centro singolo (dipartimento di emergenza dell'ospedale terziario in Corea).
Sarà sviluppata una piattaforma per registrare i dati video e audio dei medici che esaminano i pazienti. La telecamera e il microfono saranno installati in una posizione ottimale per recuperare i dati video e audio dei pazienti cardiovascolari.
La tecnologia vocale e delle immagini verrà utilizzata per recuperare informazioni cliniche tra cui il disturbo principale, il tipo e l'insorgenza dei sintomi, la storia medica passata e i risultati dell'esame fisico per costruire un database. Le informazioni cliniche comprese le note dell'esame, la diagnosi, i segni vitali del paziente, i risultati dei test e i risultati dell'ED verranno recuperati dal database dell'ospedale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
- Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 19 anni o più
- Visitato il pronto soccorso dell'ospedale dello studio
- Lamentela principale di dolore toracico, dispnea, sincope, mentalità alterata, debolezza laterale, vertigini e disartria
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non accettano di iscriversi a questo studio
- Paziente incinta
- Senza una famiglia
- Pazienti stranieri
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il grado di concordanza tra le informazioni cliniche recuperate utilizzando la tecnologia voce/immagine e le informazioni registrate dai medici.
Lasso di tempo: Al momento del completamento degli studi (marzo 2023 previsto).
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Le informazioni cliniche includono il disturbo principale, il tipo e l'insorgenza dei sintomi e i risultati dell'esame obiettivo.
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Al momento del completamento degli studi (marzo 2023 previsto).
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ki Jeong Hong, PhD, Seoul National University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SNUEMSAVCV
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