Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość życia i wydolność funkcjonalna na oddziale postintensywnej terapii

4 lutego 2022 zaktualizowane przez: Matias Bertozzi, Sanatorio Anchorena San Martin

Ewolucja i obserwacja jakości życia i wydolności funkcjonalnej pacjentów przyjmowanych na oddziale i po hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii. Studium opisowe

TŁO. Pobyt na oddziale intensywnej terapii może prowadzić do powikłań fizycznych i poznawczych oraz stresu pourazowego. Obecnie celem jest poznanie poziomu jakości życia, wydolności funkcjonalnej i stanu poznawczego po oddziale intensywnej terapii. Opisz ewolucję jakości życia, wydolności funkcjonalnej i stanu poznawczego kohorty pacjentów przyjętych na salę chorych po wypisaniu z oddziału intensywnej terapii, z dalszą obserwacją po 3, 6 i 12 miesiącach od wypisu.

METODY. Prospektywne, obserwacyjne, analityczne badanie kohortowe. Uwzględniono osoby w wieku powyżej 18 lat, które spędziły co najmniej 48 godzin w zamkniętym pomieszczeniu. Rejestrowano zmienne demograficzne, jakość życia, wydolność funkcjonalną i stan poznawczy. Obserwację telefoniczną przeprowadzono trzy, sześć i dwanaście miesięcy po wypisaniu ze szpitala. Do oceny głównych zmiennych wykorzystano Euroqol 5d-5L (Eq5d - Eq5d-VAS), Barthel Index i Fototest.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

101

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Buenos Aires, Argentyna, 1406
        • Matias Bertozzi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci po OIT, którzy weszli na salę oddziału

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci powyżej 18 roku życia
  • Co najmniej 48 godzin na OIOM-ie
  • Który następnie wszedł do Sali Oddziału Klinicznego
  • Kto podpisał świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy otrzymali inwazyjną wentylację mechaniczną w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Kto był przyjęty na OIOM w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Pacjenci, którzy nie mogą samodzielnie odpowiedzieć na kwestionariusze lub nie mają krewnych, którzy mogliby na nie odpowiedzieć
  • Pacjenci z postępującą zwyrodnieniową patologią neurologiczną.
  • Pacjenci z rozpoznaniem choroby nowotworowej, których oczekiwana długość życia jest mniejsza niż 12 miesięcy według kryteriów onkologa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 2019 - 2020
Jest to postrzeganie przez jednostkę swojego miejsca w egzystencji, w kontekście kultury i systemu wartości, w którym żyje. Ten aspekt oceniono za pomocą narzędzia EuroQol Group EQ-5D-5L (EQ-5D-5L).
2019 - 2020
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 2019 - 2020
Zdolność funkcjonalna odnosi się do zdolności wykonywania zadań i czynności, które ludzie uważają za konieczne lub pożądane w ich życiu. Do jego oceny wykorzystano narzędzie Barthel Index (IB).
2019 - 2020
Stan poznawczy
Ramy czasowe: 2019 - 2020
Upośledzenie funkcji poznawczych występuje wtedy, gdy dana osoba ma problemy z zapamiętywaniem, uczeniem się nowych rzeczy, koncentracją lub podejmowaniem decyzji, które wpływają na jej codzienne życie. Został oceniony przez Fototest, jest to test poznawczy, który obejmuje kilka domen, język (wyznanie), zadania wykonawcze (płynność słowna) oraz pamięć epizodyczną swobodną lub wspomaganą kluczami.
2019 - 2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

23 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAnchorenaSanMartin

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj