Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celem tego badania jest określenie częstości występowania raka jelita grubego u sportowców uprawiających sporty wytrzymałościowe w wieku od 35 do 50 lat

11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Inova Health Care Services

Pomiar częstości występowania raka jelita grubego u młodych sportowców wytrzymałościowych

Celem pracy jest określenie częstości występowania raka jelita grubego u sportowców uprawiających sporty wytrzymałościowe w wieku od 35 do 50 lat.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
        • Inova Schar Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Potencjalni uczestnicy będą rekrutowani poprzez dystrybucję ulotek na imprezach wytrzymałościowych, czatach i zaproszeniach na wyścigi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli mężczyźni i kobiety w wieku 35-50 lat
  • Mężczyźni i kobiety uprawiający sporty wytrzymałościowe, zdefiniowani przez co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

    • Przebiegnij co najmniej dwa wyścigi na 50 mil lub więcej
    • Przebiegnij 5 wyścigów na 26,2 mil lub więcej
  • Możliwość wykonania badań w protokole oraz odbycia wizyt studyjnych
  • Zdolny i chętny do wyrażenia zgody na protokół

Kryteria wyłączenia:

  • Znana lub podejrzewana historia choroby zapalnej jelit, rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP) lub zespołu Lyncha
  • Współistniejąca choroba, która uniemożliwiłaby odpowiednią ocenę pacjenta lub w opinii badaczy stanowi dodatkowe ryzyko dla uczestników badania.
  • Przewidywana słaba zgodność
  • Więźniowie lub poddani niedobrowolnie uwięzieni
  • Osoby z niezdolnością do podejmowania decyzji/zaburzeniami poznawczymi
  • Jakakolwiek historia lub dowód ciężkiej choroby lub jakiegokolwiek innego stanu, który w opinii badacza sprawia, że ​​pacjent nie nadaje się do badania
  • Podmiot jest zaangażowany w odszkodowanie pracownicze, obrażenia ciała lub inne kwestie prawne związane z jego zdrowiem
  • Pacjent jest włączony do oddzielnego interwencyjnego badania klinicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik występowania polipów gruczolakowatych u młodych biegaczy wytrzymałościowych.
Ramy czasowe: 36 miesięcy
  1. Oszacuj częstość występowania polipów gruczolakowatych u młodych biegaczy długodystansowych.
  2. Oszacuj częstość występowania zaawansowanych gruczolaków i raka jelita grubego u młodych biegaczy długodystansowych na podstawie przesiewowej kolonoskopii.
36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie odsetka młodych sportowców wytrzymałościowych, którzy mają raka jelita grubego w przesiewowych kolonoskopiach, z historycznymi kontrolami (osobami z grupy średniego ryzyka).
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Dokładny test Fishera zostanie wykorzystany do porównania częstości występowania polipów gruczolakowatych i raka jelita grubego między młodymi sportowcami wytrzymałościowymi a historycznymi kontrolami.
36 miesięcy
Porównanie częstości występowania polipów gruczolakowatych u młodych sportowców wytrzymałościowych z częstością w grupie kontrolnej historycznej (w grupie przeciętnego ryzyka).
Ramy czasowe: 36 miesięcy

Test dokładny Fishera zostanie użyty do porównania częstości występowania polipów gruczolakowatych i raka jelita grubego pomiędzy młodymi sportowcami wytrzymałościowymi a grupą kontrolną historyczną.

2.3 Cele drugorzędne

  1. Porównanie częstości występowania polipów gruczolakowatych u młodych biegaczy długodystansowych z grupą kontrolną historyczną (osoby z przeciętnym ryzykiem)
  2. Porównanie częstości występowania zaawansowanych gruczolaków i raka jelita grubego w kolonoskopiach przesiewowych u młodych biegaczy długodystansowych z grupą kontrolną historyczną (osoby z przeciętnym ryzykiem).
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Timothy Cannon, MD, Inova Schar Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj