Zastosowania ultrasonografii tchawicy, płuc i przepony do szybkiego potwierdzenia położenia rurki dotchawiczej
28 lutego 2023 zaktualizowane przez: Islam Galal Sayed, Aswan University
Obecnie intubacja dotchawicza jest uważana za podstawową procedurę postępowania podczas resuscytacji w nagłych wypadkach.
Nierozpoznane nieprawidłowe umieszczenie rurki dotchawiczej podczas intubacji i wentylacji dotchawiczej występuje z częstością 2,9-16,7% i jest częstą przyczyną zachorowalności i śmiertelności podczas intubacji ratunkowych.
Celem pracy jest określenie dokładności diagnostycznej tchawiczej, przeponowej i ultrasonograficznej oceny ślizgania się płuc w celu szybkiej weryfikacji położenia rurki dotchawiczej na oddziale intensywnej terapii (RICU) w odniesieniu do monitorów Co₂ (kapnografii) (złoty standard technika)
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Islam Galal Sayed
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci intubowani z mankietem ETT
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek >18 lat z intubacją dotchawiczą
- Mając normalną anatomię dróg oddechowych
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Deformacje szyi,
- Obecność w historii napromieniania szyi,
- Unieruchomienie/niestabilność kręgosłupa szyjnego
- Niestabilne parametry życiowe
- Brak chęci udziału lub odmowa świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Weryfikacja położenia rurki intubacyjnej za pomocą ultrasonografii na OIOM-ie w odniesieniu do monitorów Co₂ (kapnografia) (technika złotego standardu)
Ramy czasowe: jedna godzina
|
Potwierdzenie położenia rurki intubacyjnej za pomocą tchawiczej, przeponowej i ultrasonograficznej oceny ślizgania się płuc w celu szybkiej weryfikacji położenia rurki intubacyjnej na oddziale intensywnej terapii (RICU) w odniesieniu do monitorów Co₂ (kapnografia) (technika złotego standardu)
|
jedna godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ETT position confimation by US
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ultrasonografia
-
Samsun Education and Research HospitalZakończony
-
Samsun Education and Research HospitalZakończonyZnieczulenie regionalneIndyk