Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek TNP-2198 u bezobjawowych uczestników z zakażeniem Helicobacter pylori

7 października 2023 zaktualizowane przez: TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności wielokrotnych doustnych dawek kapsułek TNP-2198 u osób bezobjawowych z zakażeniem Helicobacter pylori

Badanie to było badaniem fazy I, jednoośrodkowym, randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, z wielokrotnymi rosnącymi dawkami, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności eradykacji Helicobacter Pylori kapsułek TNP-2198.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny
        • The First Hospital of Jilin University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby podpisały formularz świadomej zgody i przed wzięciem udziału w badaniu w pełni zrozumiały treść badania, jego przebieg i możliwe działania niepożądane;
  • Są w stanie ukończyć badanie zgodnie z wymogami protokołu badania;
  • Osoby (w tym partnerka) są skłonne stosować skuteczną antykoncepcję od badania przesiewowego do 6 miesięcy od ostatniej dawki badanego leku;
  • Mężczyźni i kobiety w wieku 18–55 lat (włącznie);
  • Mężczyźni o wadze nie mniejszej niż 50 kg i kobiety nie mniej niż 45 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) = masa ciała (kg)/wzrost2 (m2); BMI: 18-28kg/m2 (włącznie);
  • Stan zdrowia: brak istotnej klinicznie historii chorób serca, wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, układu nerwowego, układu oddechowego, zaburzeń psychicznych i metabolicznych;
  • Wyniki prawidłowe lub nieistotne klinicznie nieprawidłowe wyniki badań fizykalnych i oceny parametrów życiowych;
  • Pozytywny wynik testu oddechowego z mocznikiem 14C (UBT).

Kryteria wyłączenia:

  • Średnie dzienne spożycie powyżej 5 papierosów w ciągu 3 miesięcy przed badaniem;
  • Konstytucja alergiczna (alergia na wiele leków i żywności);
  • Historia nadużywania narkotyków i/lub alkoholu (średnie spożycie ≥ 14 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml alkoholu lub 100 ml wina);
  • Historia eradykacji Helicobacter Pylori;
  • Oddawanie krwi lub znaczna utrata krwi (> 450 ml) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  • Stosowanie jakiegokolwiek leku zmieniającego aktywność enzymów wątrobowych w ciągu 28 dni przed badaniem przesiewowym;
  • Zażywanie jakiegokolwiek leku na receptę, leku dostępnego bez recepty, dowolnego produktu witaminowego lub leku ziołowego w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
  • Stosowanie specjalnej diety (w tym smoczego owocu, mango, grejpfruta itp.) lub forsowne ćwiczenia fizyczne lub występowanie innych czynników wpływających na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm, wydalanie leku itp. w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  • Istotne zmiany w nawykach związanych z dietą lub ćwiczeniami w ostatnim czasie;
  • Podanie jakiegokolwiek innego badanego leku lub udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym leku w ciągu 3 miesięcy przed podaniem badanego leku;
  • Z trudnościami w połykaniu lub chorobami przewodu pokarmowego wpływającymi na wchłanianie leku w przeszłości;
  • Przy każdej chorobie zwiększającej ryzyko krwawienia, takiej jak hemoroidy, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka lub wrzody żołądka i dwunastnicy;
  • Z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami w EKG;
  • Kobiety w okresie laktacji lub mające pozytywny wynik testu ciążowego w surowicy podczas badań przesiewowych lub w trakcie badania;
  • Z objawami lub w przeszłości chorobami układu krążenia, trawiennego, oddechowego, moczowego, neurologicznego, hematologicznego, immunologicznego, układu hormonalnego, nowotworowego lub psychicznego;
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości w klinicznych badaniach laboratoryjnych lub inne klinicznie istotne wyniki (w tym między innymi choroby żołądkowo-jelitowe, nerkowe, wątrobowe, neurologiczne, hematologiczne, endokrynologiczne, nowotworowe, płucne, immunologiczne, psychiatryczne lub sercowo-naczyniowe);
  • Dodatni wirusowy zapalenie wątroby (w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B i C), antygen/przeciwciało HIV, przeciwciało przeciwko krętkowi blademu;
  • Ostra choroba lub jednoczesne przyjmowanie leków od chwili podpisania świadomej zgody do chwili przyjęcia badanego leku;
  • Spożycie czekolady, dowolnego pokarmu lub napoju zawierającego kofeinę lub ksantynę w ciągu 48 godzin przed podaniem badanego leku;
  • Spożycie jakiegokolwiek produktu zawierającego alkohol w ciągu 48 godzin przed podaniem badanego leku;
  • Pozytywny wynik badania moczu na obecność narkotyków lub historia nadużywania lub uzależnienia od narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat;
  • Inne warunki, które w opinii badacza powodują, że pacjent biorący udział w tym badaniu jest nieodpowiedni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1 z wielokrotnymi rosnącymi dawkami
TNP-2198 Kapsułki 200 mg, BID, przez 14 dni
Kapsułki TNP-2198/placebo podawano doustnie dwa razy dziennie (BID, o godzinie 7:00 ± 1 godzina rano i 19:00 ± 1 godzina wieczorem) na czczo przez kolejne 14 dni, a ostatnią dawkę przyjęto o godzinie 7:00 (±1 godzina) w 15. dniu na czczo, a śniadania i kolacji nie należy spożywać w ciągu 30 minut po każdej dawce.
Inne nazwy:
  • Ryfasutenizol
Kapsułki TNP-2198/placebo podawano doustnie dwa razy dziennie (BID, o godzinie 7:00 ± 1 godzina rano i 19:00 ± 1 godzina wieczorem) na czczo przez kolejne 14 dni, a ostatnią dawkę przyjęto o godzinie 7:00 (±1 godzina) w 15. dniu na czczo, a śniadania i kolacji nie należy spożywać w ciągu 30 minut po każdej dawce.
Eksperymentalny: Kohorta 2 dawek rosnących wielokrotnych
TNP-2198 Kapsułki 400 mg, BID, na 14 dni
Kapsułki TNP-2198/placebo podawano doustnie dwa razy dziennie (BID, o godzinie 7:00 ± 1 godzina rano i 19:00 ± 1 godzina wieczorem) na czczo przez kolejne 14 dni, a ostatnią dawkę przyjęto o godzinie 7:00 (±1 godzina) w 15. dniu na czczo, a śniadania i kolacji nie należy spożywać w ciągu 30 minut po każdej dawce.
Inne nazwy:
  • Ryfasutenizol
Kapsułki TNP-2198/placebo podawano doustnie dwa razy dziennie (BID, o godzinie 7:00 ± 1 godzina rano i 19:00 ± 1 godzina wieczorem) na czczo przez kolejne 14 dni, a ostatnią dawkę przyjęto o godzinie 7:00 (±1 godzina) w 15. dniu na czczo, a śniadania i kolacji nie należy spożywać w ciągu 30 minut po każdej dawce.
Eksperymentalny: Kohorta wielokrotnych rosnących dawek 3
TNP-2198 Kapsułki 600 mg, BID, na 14 dni
Kapsułki TNP-2198/placebo podawano doustnie dwa razy dziennie (BID, o godzinie 7:00 ± 1 godzina rano i 19:00 ± 1 godzina wieczorem) na czczo przez kolejne 14 dni, a ostatnią dawkę przyjęto o godzinie 7:00 (±1 godzina) w 15. dniu na czczo, a śniadania i kolacji nie należy spożywać w ciągu 30 minut po każdej dawce.
Inne nazwy:
  • Ryfasutenizol
Kapsułki TNP-2198/placebo podawano doustnie dwa razy dziennie (BID, o godzinie 7:00 ± 1 godzina rano i 19:00 ± 1 godzina wieczorem) na czczo przez kolejne 14 dni, a ostatnią dawkę przyjęto o godzinie 7:00 (±1 godzina) w 15. dniu na czczo, a śniadania i kolacji nie należy spożywać w ciągu 30 minut po każdej dawce.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: do 17 dni
Odsetek pacjentów z co najmniej jednym zdarzeniem niepożądanym.
do 17 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu od pierwszej dawki ekstrapolowanej do nieskończoności (AUC0-∞)
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 3, Dzień 5, Dzień 7, Dzień 9, Dzień 11, Dzień 13, Dzień 14, Dzień 15
Stężenia TNP-2198 w osoczu mierzono za pomocą specyficznego i zwalidowanego testu. Parametry farmakokinetyki osocza (PK) TNP-2198 odczytano bezpośrednio z profili stężenia w osoczu w funkcji czasu lub obliczono przy użyciu standardowych metod bezkompartmentowych.
Dzień 1, Dzień 3, Dzień 5, Dzień 7, Dzień 9, Dzień 11, Dzień 13, Dzień 14, Dzień 15
Pole pod krzywą stężenia w osoczu od czasu od pierwszej dawki do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC 0-ostatnie)
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 3, Dzień 5, Dzień 7, Dzień 9, Dzień 11, Dzień 13, Dzień 14, Dzień 15
Stężenia TNP-2198 w osoczu mierzono za pomocą specyficznego i zwalidowanego testu. Parametry PK w osoczu TNP-2198 odczytano bezpośrednio z profili stężenia w osoczu w funkcji czasu lub obliczono przy użyciu standardowych metod bezkompartmentowych.
Dzień 1, Dzień 3, Dzień 5, Dzień 7, Dzień 9, Dzień 11, Dzień 13, Dzień 14, Dzień 15
Maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu (Cmax) TNP-2198
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 3, Dzień 5, Dzień 7, Dzień 9, Dzień 11, Dzień 13, Dzień 14, Dzień 15
Stężenia TNP-2198 w osoczu mierzono za pomocą specyficznego i zwalidowanego testu w określonych punktach czasowych
Dzień 1, Dzień 3, Dzień 5, Dzień 7, Dzień 9, Dzień 11, Dzień 13, Dzień 14, Dzień 15

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: TenNor Clinical Trials, TenNor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj