Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Transcatheter Patent Ductus Arteriosus Closure on Left Atrial and Ventricular Remodeling in Adults and Adolescents.

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Emil Magdy Badry

During the fetal life, small portion of the RV output passes to the lung through the pulmonary artery, while the greater portion is shunted to the descending aorta through the fetal ductus arteriosus (1) which is a connection between the left pulmonary artery and descending thoracic aorta just distal to the left subclavian artery.

With transition from intrauterine to extrauterine life, physiological changes occur resulting in left to right reversal of the shunt through the ductus arteriosus. Increased oxygenation after birth results in calcium and potassium channel activity ending in ductus closure(2).

Patent ductus arteriosus (PDA ) is a congenital heart disease(CHD) represents 6-11% of all CHDs (3) and results from failure of closure of the ductus beyond the third month of age(4).

However, there are a subset of patients who survive to adulthood undiagnosed, and it is present in adulthood with various clinical presentations. The clinical presentation, hemodynamics, and management of PDA presentation in adults depend on various factors, primarily the size of PDA, magnitude of shunting, and status of pulmonary vasculature (5).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

During the fetal life, small portion of the RV output passes to the lung through the pulmonary artery, while the greater portion is shunted to the descending aorta through the fetal ductus arteriosus (1) which is a connection between the left pulmonary artery and descending thoracic aorta just distal to the left subclavian artery.

With transition from intrauterine to extrauterine life, physiological changes occur resulting in left to right reversal of the shunt through the ductus arteriosus. Increased oxygenation after birth results in calcium and potassium channel activity ending in ductus closure(2).

Patent ductus arteriosus (PDA ) is a congenital heart disease(CHD) represents 6-11% of all CHDs (3) and results from failure of closure of the ductus beyond the third month of age(4).

However, there are a subset of patients who survive to adulthood undiagnosed, and it is present in adulthood with various clinical presentations. The clinical presentation, hemodynamics, and management of PDA presentation in adults depend on various factors, primarily the size of PDA, magnitude of shunting, and status of pulmonary vasculature (5).

According to the diameter, and length of the duct, the systemic and pulmonary vascular resistance, the duct may be hemodynamically insignificant or may result in pulmonary over circulation with subsequent left sided heart volume overload(5).

This volume overload induces left heart remodeling manifested by left atrial and ventricular dilatation and hypertrophy to compensate for the increased wall stress. Some patients can compensate well and remain asymptomatic, while others can't and develop heart failure and LV systolic dysfunction (6).

Traditional two dimensional (2D) and doppler echocardiography is the cornerstone tool for the diagnosis of PDA, evaluation of the magnitude and direction of its shunting, and measuring the pulmonary artery pressure(6). Speckle tracking echocardiography (STE) is a relatively novel application that helps in the assessment of the LV and RV function by tracking the speckles seen on the grey scale images of the traditional echocardiography (7). Recent studies showed good correlation between the global longitudinal strain (GLS) measured by the STE , left and Right ventricular ejection fraction (LVEF , RVEF ) measured by traditional 2D echocardiography (8). In addition, other studies revealed that STE could detect subtle myocardial dysfunction in heart failure patients with preserved LVEF (9).

Since the first surgical PDA closure by Gross and Hubbard in 1939 and the later transcatheter PDA closure by Portsmann et al. in 1967, there have been many significant developments in the devices used to close a PDA(10)(11) . In the past 20 years, transcatheter closure has become the leading approach to closure of most PDAs(12).

Complete closure rates at follow-up generally exceed 90- 95% in most studies. Serious complications of transcatheter closure of the PDA are rare.

In real world, cardiologists intervene adult patients with PDAs and have access to variable PDA closure coils and devices that can be implanted through different techniques and theoretically this should induce reverse LV remodeling with improvement of the Left heart dimensions and function (13). Fewer studies assessed the adults with PDA and their findings were late improvement of the LVEF after PDA closure (15,16,23)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with patent ductus arteriosus

Opis

Inclusion Criteria:

  • All adults and adolescent patients > 0r equal 12 yrs old who are candidate for trans-catheter PDA closure according to the latest European society of cardiology (ESC) and American Heart Associations (AHA) guidelines for management of patients with congenital heart diseases (CHD)(24).

Exclusion Criteria:

  • - 1. Patients with small sized PDA which is silent by auscultation. 2. Patients with large sized PDA which is unsuitable for Trans-catheter closure.

    3. Patients with PDA and severe irreversible pulmonary hypertension (Eisenmenger's syndrome) (7).

    4. Patients with active infection or active infective endocarditis. 5. Patients refuse to participate in the study. 6. Patients with diabetes, systemic hypertension and ischemic heart diseases. 7. Patients with associated congenital or acquired cardiac lesions that may affect/interfere with the LV mechanics.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
left atrial and ventricular Remodeling in Adults
Transcatheter Patent Ductus Arteriosus Closure

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in myocardial strain parameters in lt atrium and ventricle before and after PDA ligation
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks
From enrollment to the end of treatment at 8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • 1. Morton S, Brodsky D. Fetal Physiology and the Transition to Extrauterine Life. 2. Weir EK, Obreztchikova M, Vargese A, Cabrera JA, Peterson DA, Hong Z. Mechanisms of oxygen sensing: A key to therapy of pulmonary hypertension and patent ductus arteriosus. Vol. 155, British Journal of Pharmacology. 2008. p. 300-7. 3. P S, Jose J, George OK. Contemporary outcomes of percutaneous closure of patent ductus arteriosus in adolescents and adults. Indian Heart J. 2018 Mar 1;70(2):308-15. 4. Forsey JT, Elmasry OA, Martin RP. Patent arterial duct. Orphanet J Rare Dis. 2009;4(1):1-9. 5. Schneider DJ, Moore JW. Patent Ductus Arteriosus. 2006 [cited 2021 Apr 4]; Available from: http://www.circulationaha.org 6. Schneider DJ. The Patent Ductus Arteriosus in Term Infants, Children, and A dults. Semin Perinatol [Internet]. 2012;36(2):146-53. Available from: http://dx.doi.org/10.1053/j.semperi.2011.09.025 7. Mor-Avi V, Lang RM, Badano LP, Belohlavek M, Cardim NM, Derumeaux GG, et al. Current and evolving echocardiographic techniques for the quantitative evaluation of cardiac mechanics: ASE/EAE consensus statement on methodology and indications endorsed by the Japanese society of echocardiography. Eur J Echocardiogr [Internet]. 2011 Mar [cited 2017 Mar 25];12(3):167-205. Available from: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0894731711000484 8. Mondillo S, Galderisi M, Mele D, Cameli M, Lomoriello VS, Zacà V, et al. Speckle-tracking echocardiography: a new technique for assessing myocardial function. J Ultrasound Med [Internet]. 2011 Jan [cited 2018 Jul 14];30(1):71-83. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21193707 9. Edvardsen T, Helle-Valle T, Smiseth OA. Systolic Dysfunction in Heart Failure with Normal Ejection Fraction: Speckle-Tracking Echocardiography. Prog Cardiovasc Dis. 2006 Nov;49(3):207-14. 10. Gross RE, Hubbard JP. Surgical ligation of a patent ductus arteriosus: Report of first successful case. J Am Med Assoc. 1939 Feb 25;112(8):729-3

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

3 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

3 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

4 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Adult transcatheter PDA close

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Patent Ductus Arterioses

Subskrybuj