Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Motion Sickness Severity and Sensorimotor Performance

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

The Relationship of Balance, Proprioception, Coordination, and Reaction Time Measurements With Motion Sickness Severity in Individuals With Motion Sickness: A Cross-Sectional Study

Background: Motion sickness (MS) is a common syndrome characterized by autonomic and behavioral symptoms, such as nausea and dizziness, resulting from exposure to motion stimuli. Its pathophysiology is closely linked to sensory conflict and postural instability theories. While previous studies suggest that postural control, proprioception, and reaction times are affected in individuals susceptible to MS, there is a lack of comprehensive, comparative research evaluating all these parameters concurrently within the same cohort using standardized methods. Objective: This study aims to systematically measure balance, proprioceptive sensitivity, coordination, and reaction time parameters, and quantitatively analyze their relationship with motion sickness severity. Methodology: In this prospective, cross-sectional study, at least 41 participants aged 18-40 with motion sickness will be recruited. Participants will undergo motion sickness susceptibility and severity grading using the Motion Sickness Susceptibility Questionnaire Short Form (MSSQ-SF) and the Graybiel Scale. Objective assessments will include static and dynamic balance testing (ProKin®), knee joint position sense (Clinometer app), manual dexterity and dynamic balance coordination (Nine-Hole Peg Test, Tandem Walk, Romberg Test), and upper/lower extremity reaction time measurements (BlazePod system).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Inny: Standardized Sensorimotor Assessment and Motion Sickness Provocation Protocol

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of adult individuals aged between 18 and 40 years who exhibit susceptibility to motion sickness.

Opis

Inclusion Criteria:

Individuals aged between 18 and 40 years.
Diagnosed with motion sickness according to the Motion Sickness -Susceptibility Questionnaire Short Form (MSSQ-SF).
Normal hearing acuity.
No history of acute or chronic vestibular disease, other than motion sickness.
Normal or corrected-to-normal vision.
Adequate physical capability to fully perform the measurement protocols, including balance, proprioception, coordination, and reaction time tests.

Exclusion Criteria:

Presence of any physical or orthopedic problem that could interfere with testing.
History of acute or chronic instability, unsteadiness, or vertigo.
Severe visual impairment.
History of prior ear surgery.
Presence of any neurological condition or disorder.
History of migraines.
Current use of medications that could affect balance or vestibular function (e.g., vestibular suppressants, sedatives).
Use of alcohol or psychoactive substances within the last 48 hours prior to testing.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Static Balance Ramy czasowe: 1 hour	Evaluated objectively using the ProKin® computerized balance system. Participants stand on the platform under conditions: double-leg with eyes open.	1 hour
Dynamic Balance Performance Ramy czasowe: 1 hour	Evaluated using the ProKin® system.	1 hour
Motion Sickness Severity (Graybiel Score) Ramy czasowe: 1 hour	Used to grade the clinical severity of acute motion sickness symptoms (including nausea, cold sweating, increased salivation, and dizziness) following a randomized chair-rotation provocation protocol. 0 (Minimum) to 50 points (Maximum). Higher scores indicate greater symptom severity, representing a worse clinical outcome (scores of 16 or above designate frank sickness).	1 hour

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Knee Joint Proprioception Ramy czasowe: 1 hour	Evaluated in supine and prone positions, targeting knee angles of 15°, 30°, 60°, and 90° using the Clinometer digital inclinometer smartphone application.	1 hour
Nine-Hole Peg Test (9HPT) Completion Time Ramy czasowe: 1 hour	Used to assess upper extremity dexterity and fine motor coordination. Participants place nine pegs into the holes one by one and then remove them as quickly as possible.	1 hour
Tandem Walk Test Error Count Ramy czasowe: 1 hour	Participants walk barefoot along a straight line for 10 steps, placing the heel of one foot directly against the toe of the other foot with arms relaxed at their sides.	1 hour
Visual Reaction Time Ramy czasowe: 1 hour	Evaluated using the mobile application-based BlazePod.	1 hour

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istinye University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości