Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Physical Activity Through Health Technology in Axial Spondyloarthritis

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Rachael Stovall, University of Washington

Expanding Access to Early Exercise Prescriptions for Underserved Patients With Axial Spondyloarthritis: A Digital Health Approach

The purpose of this study is to find out whether a mobile app called the ExerciseRx app is a practical and helpful way for people with axial spondyloarthritis (axSpA) to receive exercise recommendations as part of their regular rheumatology care.

Researchers want to learn:

Whether people with axSpA find the ExerciseRx app easy to use and helpful for supporting regular exercise.

Whether using the ExerciseRx app leads to improvements in symptoms, physical function, and disease activity compared with usual care.

Participants assigned to the ExerciseRx group will use the app to complete guided exercises for 20-30 minutes, four times per week. They will also receive personalized weekly step-count goals to help increase their physical activity. Researchers will compare outcomes between participants using the app and those receiving usual care.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • Rekrutacyjny
        • University of Washington
        • Kontakt:
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • Rekrutacyjny
        • Harborview Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rachael Stovall, MD, MAS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of axial spondyloarthritis by a rheumatologist
  • English speaking
  • Insufficiently active (less than 150 minutes of moderate intensity aerobic activity per week)
  • Willing to wear a Fitbit for the study duration
  • Willing to have or create a Google account and download the Google Health app (previously known as the Fitbit app)

Exclusion Criteria:

  • Currently pregnant
  • International travel or any circumstance causing lack of access to wi-fi/Internet at any point during the study period
  • Recent or planned surgery that may affect ability to engage in physical activity
  • Unable to exercise for health reasons, or a provider has recommended against exercising for safety/health reasons
  • Unable to walk safely without difficulty, or is a fall risk (i.e., 3+ falls in past 6 months)
  • History of a fall resulting in a fracture or head injury in the past 6 months
  • Cardiovascular contraindicators for physical activity, or history of cardiovascular problems that may be exacerbated by physical activity, as defined by their rheumatologist
  • Diabetes causing hypoglycemia following physical activity

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ExerciseRx app
the ExerciseRx app with personalized exercise recommendations, an educational handout, Fitbit-guided step goals, and physical therapy referral
Inny: Physical activity program intervention
Patients complete home exercise sessions given via the ExerciseRx app over 20-30 minutes 4 times per week for 12 weeks and receive daily step count goals. Patients also receive a FitBit to wear continuously throughout the study, and are given access to view their step counts via the ExerciseRx app, and receive an educational handout with exercises for axial spondyloarthritis.
Aktywny komparator: Usual care
An educational handout, Fitbit monitoring without step goals, and physical therapy referral
Inny: Usual Care Group
Patients receive recommendations from their physicians to continue their usual physical activity as tolerated, receive a FitBit to wear continuously throughout the study, with the ExerciseRx app locked to the baseline home screen, and receive an educational handout with exercises for axial spondyloarthritis.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Average minutes of physical activity/exercise during the week and % of participants with adherence to 60% or higher of the recommended exercises
Ramy czasowe: Week 0 (baseline), 6 and 12
We will measure feasibility by adherence to the recommended exercises in the intervention arm, including any additional reported physical activity throughout each week. In the usual care arm, participants will report any physical therapy exercises completed from the handout, as well as other physical activity/exercise. Adherence will be measured using the modified Short QUestionnaire to ASsess Health-enhancing physical activity (mSQUASH), a validated tool for capturing physical activity in axSpA. For those in the intervention arm, adherence will also be captured via the built-in tracking features of the ExerciseRx app, providing an additional measure of feasibility. Adherence or engagement with the ExerciseRx app will be measured in three domains: frequency of app use, adherence to recommended exercises, and interaction with behavioral features.
Week 0 (baseline), 6 and 12
Acceptability of the ExeriseRx app as a platform to complete recommended exercises for axial spondyloarthritis including % of participants with average score above 5 on MAUQ indicating usability
Ramy czasowe: Weeks 6 and 12
We will measure acceptability using the mHealth App Usability Questionnaire (MAUQ). Scores range from 1 to 7 with scores above 5 on a 7-point Likert scale considered to show usability.
Weeks 6 and 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in disease activity over 12 weeks
Ramy czasowe: Weeks 0 (baseline), 6, and 12
We will measure changes in disease activity over the course of the study with Bath Axial Spondyloarthritis Disease Activity Index (BASDAI), a validated measure in axSpA. BASDAI ranges from 0-10 with 0 indicating remission and 10 indicated very high disease activity.
Weeks 0 (baseline), 6, and 12
Change in functional status
Ramy czasowe: Weeks 0 (baseline), 6, and 12
We will measure changes in functional status over the course of the study via the Bath Axial Spondyloarthritis Functional Index (BASFI), a validated measure in axSpA. BASFI ranges from 0-10 with 0 indicating full function and 10 indicating severe functional impairment.
Weeks 0 (baseline), 6, and 12

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Barriers and facilitators to physical activity/exercise
Ramy czasowe: Weekly throughout the 12 week study
Participants will receive weekly surveys from the ExerciseRx app regarding any barriers and facilitator to physical activity/exercise during the week.
Weekly throughout the 12 week study

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Washington

Współpracownicy

Arthritis Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Rachael Stovall, MD, University of Washington

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00024247

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Osiowa spondyloartropatia

Badania kliniczne na Physical activity program intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj