Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Two-Part Intervention to Target Cardiovascular Health

22 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Alice Kuo, MD, PhD, MBA, University of California, Los Angeles

Autism Research Consortium on Physical Health: A Two-Part Intervention to Target Cardiovascular Health

Obesity is one of the most common health conditions among autistic young people and its prevalence rises at faster rates for autistic-relative to non-autistic-individuals. This places them at heightened risk for cardiovascular disease (CVD) and mortality before they enter adulthood. Studies have identified three key contributing factors to CVD outcomes in autistic individuals: unhealthy lifestyle behaviors, Adverse Childhood Experiences (ACEs), and chronic stress.

This study will explore the effectiveness of two CVD-focused primary care interventions for autistic individuals (ages 9-26): (1) lifestyle medicine consultations tailored towards supporting health-promoting behaviors; and (2) a Cognitive Behavioral Therapy (CBT) intervention tailored towards addressing chronic stress that contributes to excess weight and maladaptive eating behaviors and results in obesity and CVD. Participants and their caregivers will be randomly placed into either the Lifestyle Medicine Group, CBT Group, or combined Lifestyle Medicine with CBT Group. Participants will respond to questionnaires and surveys measuring lifestyle habits, stress, and psychological risk factors at their first visit, 6-month visit, and 3 months post-intervention visit. Over the course of 6 months, participants will attend virtual sessions (up to three times a month) in accordance with their intervention group.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Autistic individuals experience almost three times the mortality rate relative to non-autistic populations, and are disproportionately likely to experience obesity-with increasing rates beginning in childhood and adolescence-relative to both the general population and those with other developmental conditions. Obesity is one of the most common health conditions among autistic young people and its prevalence rises at faster rates for autistic-relative to non-autistic-individuals. This places them at heightened risk for cardiovascular disease (CVD) and mortality before they enter adulthood.

Studies have identified three key contributing factors to CVD outcomes in autistic individuals: unhealthy lifestyle behaviors, Adverse Childhood Experiences (ACEs), and chronic stress. Taken together, this study addresses a critical gap in the field: lack of appropriate and effective healthcare/lifestyle interventions for autistic individuals with CVD and/or experiences of chronic stress that lead to obesity and poor cardiovascular health. These efforts require dedicated interventions selected for their impact on two key mechanisms underlying obesity and CVD: lifestyle and ACEs/chronic stress.

This study will explore the effectiveness of two CVD-focused primary care interventions for autistic individuals (ages 9-26): (1) lifestyle medicine consultations tailored towards supporting health-promoting behaviors; and (2) a Cognitive Behavioral Therapy (CBT) intervention tailored towards addressing chronic stress that contributes to excess weight and maladaptive eating behaviors and results in obesity and CVD. Participants and their caregivers will be randomly placed into either the Lifestyle Medicine Group, CBT Group, or combined Lifestyle Medicine with CBT Group. Participants will respond to questionnaires and surveys measuring lifestyle habits, stress, and psychological risk factors at their first visit, 6-month visit, and 3 months post-intervention visit. Over the course of 6 months, participants will attend virtual sessions (up to three times a month) in accordance with their intervention group.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Have a diagnosis of autism or be told by a healthcare provider that you have autism

    • Be between the ages of 9 and 26
    • Have a BMI greater than the 84th percentile
    • English speaking

Exclusion Criteria:

  • • Children younger than 9 years of age

    • Adults older than 26 years of age
    • Individuals without a diagnosis of autism
    • Individuals with a BMI less than the 84th percentile

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1) Lifestyle Medicine Group
This group will receive the Lifestyle Medicine Intervention. This intervention is comprised of 6 monthly lifestyle medicine consultations with a health coach.
The intervention is a series of lifestyle medicine consultations.
Aktywny komparator: Cognitive Behavioral Therapy (CBT) Group
This group will receive the CBT Intervention. This intervention is comprised of 12, twice-monthly CBT sessions over the span of 6 months.
The intervention is a series of CBT sessions.
Aktywny komparator: Lifestyle Medicine with CBT Group
This group will receive both the Lifestyle Medicine and CBT Interventions.
Receives both Lifestyle Medicine and CBT interventions

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Behavior Assessment System for Children: Third Edition (BASC-3)
Ramy czasowe: Administered at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
A series of instruments designed to help aid in the diagnosis and treatment of children, adolescents, and young adults between the ages of 2 and 25 - captures self- and/or caregiver reported psychological distress.
Administered at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
American College of Lifestyle Medicine (ACLM) Nutrition in Action Diet Screener
Ramy czasowe: Administered at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Self- and/or caregiver reported diet, physical activity, sleep, stress, and motivation to change.
Administered at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Adverse Childhood Experiences Screener (PEARLS/ACEs)
Ramy czasowe: Administered at Baseline
Captures adverse childhood experiences.
Administered at Baseline
General Nutrition Knowledge Questionnaire (GNKQ)
Ramy czasowe: Administered at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Captures general knowledge of nutrition and food groups.
Administered at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Project EAT-IV Survey
Ramy czasowe: Administered at Baseline
Self- and/or caregiver reported diet, physical activity, sleep, and stress.
Administered at Baseline
Participant and Caregiver Survey
Ramy czasowe: Administered at final intervention visit (6-month mark).
Addresses participant and caregiver experience in the study - captures acceptability and feasibility of intervention.
Administered at final intervention visit (6-month mark).
Childhood Autism Rating Scale: Second Edition (CARS-2)
Ramy czasowe: Administered at Baseline
Identifies autism spectrum disorder (ASD) in children and the severity of their symptoms.
Administered at Baseline
ASD DSM-5 Checklist
Ramy czasowe: Administered at Baseline
Captures diagnostic criterion from clinicians when used to diagnose Autism Spectrum Disorder.
Administered at Baseline
Vineland Adaptive Behavioral Scales: Third Edition (Vineland-III)
Ramy czasowe: Administered at Baseline
Used to measure adaptive behaviors and aid in the diagnosis of intellectual and developmental disabilities.
Administered at Baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cardiovascular disease (CVD) indicators
Ramy czasowe: Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Height (cm)
Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Cardiovascular disease (CVD) indicators
Ramy czasowe: Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Weight (kg)
Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Cardiovascular disease (CVD) indicators
Ramy czasowe: Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Waist circumference (cm)
Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Cardiovascular disease (CVD) indicators
Ramy czasowe: Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.
Blood pressure (mmHg)
Collected at Baseline, at final intervention visit (6-month mark), and 3-Months post-intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alice Kuo, MD, PhD, University of California, Los Angeles

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lifestyle Medicine

3
Subskrybuj