Measuring How Quickly the Eye Focuses After Sustained Viewing of Close-up Images and Videos
6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology
A Randomized, Repeated-measures Study to Measure the Temporal Frequency Response of Ocular Accommodation After Sustained Near Viewing.
In this experiment, subjects will view a cross pattern on the screen and be asked to focus their eyes on it.
The cross pattern will look like it is moving towards and away from the eye in a back-and-forth motion.
As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor.
This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time.
Our goal is to find out how well the eye focuses before and after viewing images on a screen up close (25cm).
Since many people spend a lot of time looking at a computer screen while at work or at school, it is important to understand how this affects the eye's ability to focus.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
In this experiment, subjects will view a Maltese cross pattern on a display through a Badal relay.
Subjects will be instructed to accommodate to the pattern while a focus-adjustable lens optically moves the display closer and farther in depth as a sinusoidal function of time.
As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor.
The investigators will measure the gain and phase of the accommodative response of the subjects' eyes.
Measurements will be made before and after sustained viewing of images on a computer screen 25cm away.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Benjamin M Chin, Doctorate
- Numer telefonu: 8454534320
- E-mail: bmccis@rit.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14623
- Rekrutacyjny
- Chester F. Carlson Center for Imaging Science
-
Kontakt:
- Benjamin M Chin, Doctorate
- Numer telefonu: 8454534320
- E-mail: bmccis@rit.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Between 18-35 years of age
- Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.
Exclusion Criteria:
- Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
- Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
- Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
- Heart disease
- Personal/familial history of epilepsy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Near viewing first first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first').
All participants do both sessions.
However, in one arm, participants do the 'near viewing first' session first.
|
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').
|
|
Eksperymentalny: 'Distant viewing first' first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first').
All participants do both sessions.
However, in one arm, participants do the 'distant viewing first' session first.
|
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gain and phase of ocular accommodation
Ramy czasowe: Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.
|
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye.
When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses.
The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor.
The investigators are particularly interested in the gain of accommodation, which is the ratio of the amplitude of accommodation to the amplitude of sinusoidal changes in stimulus distance.
The investigators are also interested in the phase of the accommodative response, which is related to the lag of the accommodative response.
|
Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Benjamin M Chin, Doctorate, Rochester Institute of Technology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB0000131-Exp2
- 4R00EY036497-03 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .