Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Measuring How Quickly the Eye Focuses After Sustained Viewing of Close-up Images and Videos

25. června 2026 aktualizováno: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology

A Randomized, Repeated-measures Study to Measure the Temporal Frequency Response of Ocular Accommodation After Sustained Near Viewing.

In this experiment, subjects will view a cross pattern on the screen and be asked to focus their eyes on it. The cross pattern will look like it is moving towards and away from the eye in a back-and-forth motion. As the subjects focus their eyes on the shapes, we will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor. This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time. Our goal is to find out how well the eye focuses before and after viewing images on a screen up close (25cm). Since many people spend a lot of time looking at a computer screen while at work or at school, it is important to understand how this affects the eye's ability to focus.

Přehled studie

Detailní popis

In this experiment, subjects will view a Maltese cross pattern on a display through a Badal relay. Subjects will be instructed to accommodate to the pattern while a focus-adjustable lens optically moves the display closer and farther in depth as a sinusoidal function of time. As they do so, we will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor. We will measure the gain and phase of the accommodative response of the subjects' eyes. Measurements will be made before and after sustained viewing of images on a computer screen 25cm away.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Benjamin M Chin, Doctorate
  • Telefonní číslo: 8454534320
  • E-mail: bmccis@rit.edu

Studijní místa

    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14623
        • Nábor
        • Chester F. Carlson Center for Imaging Science
        • Kontakt:
          • Benjamin M Chin, Doctorate
          • Telefonní číslo: 8454534320
          • E-mail: bmccis@rit.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • We will recruit participants for inclusion who are adults in the age range of 18-35 years, because these are the ages at which people's eyes are able to focus at near distances.

Exclusion Criteria:

  • Participants will be screened for having normal or corrected-to-normal (glasses/contacts) vision. Participants with vision worse than 20/20 will be excluded. People with fragile or loose teeth will be excluded because participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes (too much head and eye movement disrupts the measurement). People who are pregnant, with heart disease, or personal/familial history of epilepsy will be excluded because some studies recommend against them viewing computer displays while sitting down for an extended period of time.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Near viewing first first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first'). All participants do both sessions. However, in one arm, participants do the 'near viewing first' session first.
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').
Experimentální: 'Distant viewing first' first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first'). All participants do both sessions. However, in one arm, participants do the 'distant viewing first' session first.
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gain and phase of ocular accommodation
Časové okno: Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, we will take measurements over the course of approximately 1 hour.
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye. When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses. We measure this refocusing using a device called a wavefront sensor. We are particularly interested in the gain of accommodation, which is the ratio of the amplitude of accommodation to the amplitude of sinusoidal changes in stimulus distance. We are also interested in the phase of the accommodative response, which is related to the lag of the accommodative response.
Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, we will take measurements over the course of approximately 1 hour.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Benjamin M Chin, Doctorate, Rochester Institute of Technology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB0000131-Exp2
  • 4R00EY036497-03 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Near viewing first

3
Předplatit