- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07679048
Measuring How Quickly the Eye Focuses After Sustained Viewing of Close-up Images and Videos
6 de julho de 2026 atualizado por: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology
A Randomized, Repeated-measures Study to Measure the Temporal Frequency Response of Ocular Accommodation After Sustained Near Viewing.
In this experiment, subjects will view a cross pattern on the screen and be asked to focus their eyes on it.
The cross pattern will look like it is moving towards and away from the eye in a back-and-forth motion.
As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor.
This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time.
Our goal is to find out how well the eye focuses before and after viewing images on a screen up close (25cm).
Since many people spend a lot of time looking at a computer screen while at work or at school, it is important to understand how this affects the eye's ability to focus.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In this experiment, subjects will view a Maltese cross pattern on a display through a Badal relay.
Subjects will be instructed to accommodate to the pattern while a focus-adjustable lens optically moves the display closer and farther in depth as a sinusoidal function of time.
As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor.
The investigators will measure the gain and phase of the accommodative response of the subjects' eyes.
Measurements will be made before and after sustained viewing of images on a computer screen 25cm away.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Benjamin M Chin, Doctorate
- Número de telefone: 8454534320
- E-mail: bmccis@rit.edu
Locais de estudo
-
-
New York
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14623
- Recrutamento
- Chester F. Carlson Center for Imaging Science
-
Contato:
- Benjamin M Chin, Doctorate
- Número de telefone: 8454534320
- E-mail: bmccis@rit.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Between 18-35 years of age
- Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.
Exclusion Criteria:
- Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
- Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
- Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
- Heart disease
- Personal/familial history of epilepsy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Near viewing first first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first').
All participants do both sessions.
However, in one arm, participants do the 'near viewing first' session first.
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In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').
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Experimental: 'Distant viewing first' first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first').
All participants do both sessions.
However, in one arm, participants do the 'distant viewing first' session first.
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In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks.
One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes.
In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gain and phase of ocular accommodation
Prazo: Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.
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Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye.
When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses.
The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor.
The investigators are particularly interested in the gain of accommodation, which is the ratio of the amplitude of accommodation to the amplitude of sinusoidal changes in stimulus distance.
The investigators are also interested in the phase of the accommodative response, which is related to the lag of the accommodative response.
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Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Benjamin M Chin, Doctorate, Rochester Institute of Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
1 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB0000131-Exp2
- 4R00EY036497-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .