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Measuring How Quickly the Eye Focuses After Sustained Viewing of Close-up Images and Videos

6 luglio 2026 aggiornato da: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology

A Randomized, Repeated-measures Study to Measure the Temporal Frequency Response of Ocular Accommodation After Sustained Near Viewing.

In this experiment, subjects will view a cross pattern on the screen and be asked to focus their eyes on it. The cross pattern will look like it is moving towards and away from the eye in a back-and-forth motion. As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor. This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time. Our goal is to find out how well the eye focuses before and after viewing images on a screen up close (25cm). Since many people spend a lot of time looking at a computer screen while at work or at school, it is important to understand how this affects the eye's ability to focus.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In this experiment, subjects will view a Maltese cross pattern on a display through a Badal relay. Subjects will be instructed to accommodate to the pattern while a focus-adjustable lens optically moves the display closer and farther in depth as a sinusoidal function of time. As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor. The investigators will measure the gain and phase of the accommodative response of the subjects' eyes. Measurements will be made before and after sustained viewing of images on a computer screen 25cm away.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Benjamin M Chin, Doctorate
  • Numero di telefono: 8454534320
  • Email: bmccis@rit.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14623
        • Reclutamento
        • Chester F. Carlson Center for Imaging Science
        • Contatto:
          • Benjamin M Chin, Doctorate
          • Numero di telefono: 8454534320
          • Email: bmccis@rit.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Between 18-35 years of age
  • Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.

Exclusion Criteria:

  • Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
  • Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
  • Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
  • Heart disease
  • Personal/familial history of epilepsy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Near viewing first first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first'). All participants do both sessions. However, in one arm, participants do the 'near viewing first' session first.
Altro: Near viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
Altro: Distant viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').
Sperimentale: 'Distant viewing first' first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first'). All participants do both sessions. However, in one arm, participants do the 'distant viewing first' session first.
Altro: Near viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
Altro: Distant viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gain and phase of ocular accommodation
Lasso di tempo: Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye. When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses. The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor. The investigators are particularly interested in the gain of accommodation, which is the ratio of the amplitude of accommodation to the amplitude of sinusoidal changes in stimulus distance. The investigators are also interested in the phase of the accommodative response, which is related to the lag of the accommodative response.
Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rochester Institute of Technology

Collaboratori

National Eye Institute (NEI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin M Chin, Doctorate, Rochester Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

25 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB0000131-Exp2
  • 4R00EY036497-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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