Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exosome Therapy for Male Androgenetic Alopecia

6 lipca 2026 zaktualizowane przez: Zhang Han

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes for the Treatment of Male Androgenetic Alopecia

The goal of this clinical trial is to learn if local scalp injection of human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes (hUCMSC-Exos) can treat androgenetic alopecia (AGA) in male patients with AGA.

The main question it aims to answer is:

Does hUCMSC-Exos injection improve hair regrowth compared with placebo?

Researchers will compare hUCMSC-Exos injection to placebo injection to see if hUCMSC-Exos leads to superior efficacy in hair follicle regeneration, as measured by changes in hair density, hair thickness, and patient-reported outcomes.

Participants will:

Receive randomized, double-blinded local scalp injections of either hUCMSC-Exos or placebo

Attend scheduled follow-up visits for hair assessment and safety monitoring

Undergo photography, trichoscopy, and complete quality-of-life or psychosocial burden questionnaires as applicable

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Androgenetic alopecia (AGA) is a chronic, progressive condition characterized by gradual miniaturization of hair follicles in a patterned distribution, primarily influenced by genetic susceptibility and androgen-mediated signaling pathways. The condition involves disruption of the hair cycle, particularly shortening of the anagen phase and progressive conversion of terminal hair follicles into vellus-like follicles, ultimately resulting in visible hair thinning and reduced hair density. In addition to its dermatological manifestations, AGA is associated with significant psychological burden, including decreased self-confidence and impaired quality of life.

Current pharmacological interventions mainly aim to slow disease progression rather than fully restore follicular function. However, their limited efficacy and dependency on continuous administration highlight the unmet need for regenerative and disease-modifying therapeutic strategies.

Mesenchymal stem cell-derived exosomes (MSC-Exos) represent a novel class of cell-free biologics with regenerative and immunomodulatory properties. These nano-sized extracellular vesicles contain bioactive molecules such as proteins, lipids, and nucleic acids, which mediate intercellular communication and regulate multiple biological processes. Among different MSC sources, human umbilical cord-derived MSCs are considered to possess advantageous biological characteristics, including higher proliferative capacity, lower immunogenicity, and more stable paracrine activity, making their exosomes particularly suitable for clinical translation.

Experimental studies have demonstrated that MSC-Exos may influence hair follicle biology through multiple complementary mechanisms, including modulation of dermal papilla cell activity, regulation of signaling pathways involved in follicular cycling, enhancement of vascular support within the perifollicular environment, and attenuation of local inflammatory responses. These combined effects may contribute to the reactivation of dormant follicles and support the transition of hair follicles into the anagen growth phase.

This clinical investigation is designed to translate these preclinical findings into a controlled human study setting, aiming to systematically evaluate the therapeutic potential of hUCMSC-derived exosomes for hair regeneration. The study will generate evidence regarding both clinical efficacy and safety profile, providing foundational data for future development of exosome-based regenerative therapies in androgenetic alopecia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria

Participants must meet all of the following criteria to be eligible for enrollment:

  1. Male subjects aged 18 to 55 years;
  2. Diagnosis of androgenetic alopecia classified as Norwood-Hamilton grade III-V;
  3. Stable pattern of hair loss for at least 6 months prior to screening;
  4. Willingness to refrain from using any other hair loss treatments during the study period and for 6 months after completion of treatment.

Exclusion Criteria

Participants meeting any of the following criteria will be excluded:

  1. Other types of alopecia, including alopecia areata, cicatricial alopecia, or telogen effluvium;
  2. Use of minoxidil, finasteride, spironolactone, or other hair growth-related medications within 1 year prior to screening;
  3. Receipt of platelet-rich plasma (PRP), laser cap therapy, or other scalp procedures within 6 months prior to screening;
  4. History of autoimmune disease, active scalp infection, coagulation disorders, or malignancy;
  5. Known hypersensitivity to the investigational product or any of its components;
  6. Inability to comply with study procedures, incomplete clinical data, or conditions that may interfere with efficacy evaluation;
  7. Participation in another clinical trial within the study period;
  8. Any condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Normalny zastrzyk soli fizjologicznej
Sterile 0.9% normal saline injection. Administered via intradermal scalp injection using the same protocol as the experimental group: 0.05 mL per point, 1 cm spacing, approximately 4 mm depth, once every 4 weeks for a total of 3 sessions.
Eksperymentalny: hUCMSC-Exosome Injection
Sterile exosome suspension derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSC-Exos). Administered via intradermal scalp injection at 0.05 mL per point, 1 cm spacing, approximately 4 mm depth. Treatment repeated once every 4 weeks for a total of 3 sessions.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Hair Density From Baseline to Week 24
Ramy czasowe: Baseline to Week 24
Hair density (hairs/cm²) within a predefined target scalp area will be assessed using digital trichoscopy.
Baseline to Week 24
Change in Modified Global Photographic Assessment (MGPA) Score From Baseline to Week 24
Ramy czasowe: Baseline to Week 24
Global scalp photographs will be evaluated by blinded investigators using the Modified Global Photographic Assessment (MGPA) scale to assess overall improvement in hair growth.
Baseline to Week 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Hair Density From Baseline to Week 12
Ramy czasowe: Baseline to Week 12
Hair density changes within the predefined target area measured by digital trichoscopy.
Baseline to Week 12
Change in Modified Global Photographic Assessment (MGPA) Score From Baseline to Week 12
Ramy czasowe: Baseline to Week 12
Assessment of global hair growth improvement using standardized photography and MGPA scoring.
Baseline to Week 12
Change in Dermatology Life Quality Index (DLQI) Score From Baseline to Week 24
Ramy czasowe: Baseline to Week 24
Evaluation of treatment-related quality of life improvement using the Dermatology Life Quality Index questionnaire.
Baseline to Week 24
Change in Mean Hair Shaft Diameter From Baseline to Week 24
Ramy czasowe: Baseline to Week 24
Mean hair shaft diameter will be measured using digital trichoscopic analysis.
Baseline to Week 24
Change in Hair Type Proportions From Baseline to Week 24
Ramy czasowe: Baseline to Week 24
Percentage changes in vellus hairs, intermediate hairs, and terminal hairs within the target scalp area.
Baseline to Week 24
Subject Satisfaction Score at Week 24
Ramy czasowe: Week 24
Participant-reported satisfaction regarding overall hair growth improvement and treatment outcomes.
Week 24
Investigator Satisfaction Assessment at Week 24
Ramy czasowe: Week 24
Overall investigator-rated assessment of treatment response and cosmetic improvement.
Week 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) sharing has not yet been determined. Data sharing policies will be considered after study completion in accordance with institutional regulations, ethical requirements, and participant privacy protection.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łysienie androgenowe (AGA)

3
Subskrybuj