Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne PRP w leczeniu łysienia androgenowego

19 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Zastosowanie osocza bogatopłytkowego w leczeniu łysienia androgenowego: prospektywne, randomizowane badanie kliniczne.

Badanie dotyczące terapeutycznego efektu osocza bogatopłytkowego w leczeniu łysienia androgenowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badaniem objęto 30 pacjentów z umiarkowanym i ciężkim łysieniem androgenowym, których losowo podzielono na dwie grupy. Grupę A leczono osoczem bogatopłytkowym (raz na 4 tygodnie, łącznie 3 razy) w połączeniu z zewnętrznym Minoksidilem (5% dla mężczyzn, 2% dla kobiet, dwa razy dziennie, 1 ml każdorazowo), grupę B leczono zewnętrznym Minoksidilem.
Pacjentów w obu grupach badano dermatoskopowo przed pierwszym leczeniem oraz 1, 2, 3 i 6 miesięcy po leczeniu.
MRI skóry głowy wykonano przed pierwszym leczeniem i 6 miesięcy po leczeniu, mierzono liczbę, gęstość i głębokość mieszków włosowych, aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo osocza bogatopłytkowego w połączeniu z Minoksidilem w leczeniu łysienia androgenowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215300
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • łysienie androgenowe o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu

Kryteria wykluczenia:

  • nieprawidłowa krzepliwość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa A
osocze bogatopłytkowe w połączeniu z minoksydylem
Lek: PRP
grupa A była leczona osoczem bogatopłytkowym w połączeniu z zewnętrznym Minoxidilem, grupa B była leczona zewnętrznym Minoxidilem
Inne nazwy:
  • osocze bogatopłytkowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dermatoskop
Ramy czasowe: przed pierwszym leczeniem oraz 1, 2, 3 i 6 miesięcy po leczeniu
Ilość włosów w obszarach ciemieniowym i potylicznym tylnym
przed pierwszym leczeniem oraz 1, 2, 3 i 6 miesięcy po leczeniu
MRI
Ramy czasowe: przed pierwszym leczeniem i 6 miesięcy po leczeniu
Gęstość mieszków włosowych na obszarach ciemieniowym i potylicznym tylnej części głowy
przed pierwszym leczeniem i 6 miesięcy po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20250315

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łysienie androgenowe (AGA)

Badania kliniczne na PRP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj