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Dicloroacetato Cinética, Metabolismo e Toxicologia

O dicloroacetato (DCA) é um produto da cloração da água e um metabólito de certos solventes industriais, o que o torna um produto químico de preocupação ambiental. No entanto, o DCA também é usado como um medicamento experimental para o tratamento de várias doenças de adultos e crianças, em doses muito maiores do que aquelas às quais os seres humanos são normalmente expostos no ambiente. Nossa pesquisa envolve como o DCA é metabolizado por adultos saudáveis ​​e por crianças com uma doença genética fatal, acidose láctica congênita (CLA), tratadas com DCA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • Univ. of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 meses a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Crianças com acidose láctica congênita Voluntários adultos saudáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 1994

Conclusão do estudo

1 de outubro de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2001

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de abril de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

4 de setembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2006

Última verificação

1 de setembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 7355-CP-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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