Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dichlooracetaat kinetiek, metabolisme en toxicologie

1 september 2006 bijgewerkt door: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Dichlooracetaat (DCA) is een product van waterchlorering en een metaboliet van bepaalde industriële oplosmiddelen, waardoor het een milieubelastende chemische stof wordt. DCA wordt echter ook gebruikt als een onderzoeksgeneesmiddel voor de behandeling van verschillende ziekten bij volwassenen en kinderen, in doses die veel hoger zijn dan die waaraan mensen normaal worden blootgesteld in het milieu. Ons onderzoek betreft hoe DCA wordt gemetaboliseerd door gezonde volwassenen en door kinderen met een dodelijke genetische ziekte, congenitale lactaatacidose (CLA) die met DCA worden behandeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Lactaatacidose

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: Dichlooracetaat

Studietype

Observationeel

Inschrijving

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Florida
  - Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
    - Univ. of Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 maanden tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Kinderen met congenitale lactaatacidose Gezonde volwassen vrijwilligers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1994

Studie voltooiing

1 oktober 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2001

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 april 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

4 september 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2006

Laatst geverifieerd

1 september 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

7355-CP-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .