Obstetrics and Periodontal Therapy (OPT) Study (OPT)
24 de julho de 2015 atualizado por: University of Minnesota
Effects of Periodontal Therapy on Preterm Birth
The purpose of this study is to determine if non-surgical periodontal (gum) treatment can reduce the incidence of preterm birth and low birth weight babies in mothers with periodontitis (gum disease).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Eight hundred sixteen women who are between 13 and 16 weeks pregnant will be enrolled in this trial.
Volunteers will be recruited from Hennepin County Medical Center (MN), the Jackson Medical Mall (MS), the University of Kentucky, and Harlem (NY) Hospital.
The incidence of preterm birth is higher at these sites than the national average.
Subjects will be randomly assigned to receive non-surgical mechanical periodontal therapy (scaling and root planing) either prior to 20 weeks of their pregnancy or soon after delivery.
All subjects will be monitored for progressive periodontitis and will be treated immediately regardless of their group assignment.
All women will also receive essential dental care to restore caries and treat abscessed teeth.
The primary birth outcome is gestational age at birth and the secondary outcome is birthweight.
Maternal risk factors for preterm birth and/or intrauterine growth restriction will be used as covariates in the data analysis.
The study will also document the effect of periodontal therapy on immune response, systemic markers of inflammation, periodontal infection and clinical periodontal measure.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
823
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Univerisity of Minnesota School Of Dentistry
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion
- Be pregnant in the first 13-16 weeks of gestation as determined by menstrual history and obstetrical ultrasound
- Be at least 16 years of age
- Have at least 20 natural teeth,
- Have bleeding on probing (BOP) on at least 35% of all tooth sites
- Have 4 or more teeth with pockets greater than or equal to 4 mm and attachment loss greater than or equal to 2 mm
Exclusion
- Are unable to provide informed consent or are unable to cooperate with the study protocol.
- May be placed at medical risk as a result of participation (i.e. subjects with hematologic disease or other disorders tha preclude routine non-surgical periodontal therapy).
- Have multiple fetuses as diagnosed by ultrasound.
- Require antibiotic prophylaxis for periodontal procedures
- Require greater than 3 essential dental care visits because of extensive decay and/or broken teeth and are likely to have less than 20 natural teeth following essential dental care
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Scaling and root planing
Scaling and root planing delivered prior to 21 weeks of gestation.
|
Hard and soft tisse deposits (plaque and calculus) are removed from the tooth and tooth root using hand and ultrasonic instruments.
Outros nomes:
Delivered using hand and powered scalers and with topical or local (injected) anesthetics as needed.
Procedures performed over 1 to 4 90-minute visits.
|
|
Sem intervenção: Placebo
Delayed treatment group.
Controls monitored clinically from baseline to 29-32 weeks of gestation.
Scaling and root planing provided after delivery.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Gestational age at birth
Prazo: At delivery
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At delivery
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Peso do bebê ao nascer
Prazo: Na entrega
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Na entrega
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Periodontal probing depth
Prazo: 29-32 weeks of gestation
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29-32 weeks of gestation
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|
Clinical attachment loss
Prazo: 29-32 weeks of gestation
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29-32 weeks of gestation
|
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Bleeding following periodontal probing
Prazo: 29-32 weeks
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29-32 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Panos Papapanou, DDS, PhD, Harlem Hospital
- Diretor de estudo: Anthony DiAngelis, DMD, Hennepin County Medical Center, Minneapolis
- Diretor de estudo: William Buchanan, DDS, Jackson Medical Mall
- Diretor de estudo: John Novak, DDS, University of Kentucky
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2003
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2003
Primeira postagem (Estimativa)
5 de agosto de 2003
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0104M94001
- NIDCR-DE014338 (Outro identificador: NIDCR)
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