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Um Estudo de Intervenção Alimentar - Estudo Controlado Randomizado (DIRECT); Colaboração BGU-Harvard-Robarts

Objetivo-conduzir um estudo de intervenção clínica randomizado para comparar três dietas (com baixo teor de gordura, baixo teor de carboidratos e dieta mediterrânea) para perda de peso

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Objetivo-conduzir um estudo de intervenção clínica randomizado para comparar três dietas (com baixo teor de gordura, baixo teor de carboidratos e dieta mediterrânea) para perda de peso

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

300

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dimona, Israel, 70700
        • Medical Center, The Nuclear Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC>27
  • idade>40
  • Histórico de DCC ou diabetes em qualquer idade ou nível de IMC

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Uso ou dependência ativa de drogas ou álcool que, na opinião do investigador do centro, interferiria na adesão aos requisitos do estudo.
  • Creatinina sérica > 3 mg/dl.
  • Disfunção hepática ( ³ 2 vezes o nível das enzimas ALT e AST).
  • Participação em outro estudo no qual a intervenção ativa está sendo recebida.
  • Qualquer problema intestinal que impeça o paciente de ingerir uma das dietas de teste (por exemplo, grampeamento gástrico que possa impedir o consumo de vegetais).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
perda de peso

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Medições de mediadores CVD

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Iris Shai, RD, PhD, Ben-Gurion University of the Negev
  • Cadeira de estudo: Meir J Stampfer, MD, DrPH, Departments of Epidemiology and Nutrition, Harvard School of Public Health, Boston, Massachusetts, USA
  • Cadeira de estudo: David Spence, MD, Stroke Prevention & Atherosclerosis Research Centre, Robarts Research Institute, London, Canada

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DR300-3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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