Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Infecções respiratórias virais agudas em idosos

26 de agosto de 2010 atualizado por: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Etiologia e Impacto das Infecções Respiratórias Virais Agudas em Idosos Ambulatoriais

Este estudo foi elaborado para avaliar as causas e o impacto de doenças respiratórias agudas (resfriados comuns, gripe, bronquite, pneumonia) em adultos com 65 anos ou mais. Uma das maneiras de determinar o vírus causador de uma determinada doença é obter uma amostra de sangue quando uma pessoa está doente e novamente mais tarde e procurar as respostas específicas do corpo que identificam o vírus. Aproximadamente 3.000 indivíduos serão avaliados e seus registros médicos avaliados para detalhes de doenças recentes e saúde geral para ajudar na compreensão da doença atual dos indivíduos.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é determinar o papel dos vírus respiratórios na etiologia de doenças respiratórias agudas medicamente atendidas em populações idosas e avaliar o impacto dessas doenças. Idosos ambulatoriais que se apresentam para cuidados de saúde com uma doença respiratória aguda serão recrutados. Amostras de swab de nariz e garganta serão coletadas para testar um dos vírus respiratórios, e amostras de sangue agudas e convalescentes serão coletadas para testar aumentos de anticorpos específicos. As amostras serão coletadas dentro de sete dias após o início da doença e 1 mês depois para amostras de comparação. Um breve questionário acompanhará os espécimes, e dados mais completos sobre a doença e consequências serão obtidos do prontuário. O padrão de doenças por vírus e sua gravidade e duração serão determinados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Baylor College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

adultos do sexo masculino e feminino com idade igual ou superior a 65 anos com doença respiratória aguda (resfriados comuns, gripe, bronquite, pneumonia)

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 65 anos de idade ou mais
  2. Apresentação à clínica geriátrica com uma doença respiratória aguda com menos de 7 dias de duração.

Critério de exclusão:

  1. Apresentação à clínica geriátrica com história de doença respiratória há mais de 7 dias.
  2. Julgamento do médico/médico assistente de que as queixas respiratórias não representam infecção aguda.
  3. O paciente se recusa a permitir a coleta de amostras.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
observação
adultos do sexo masculino e feminino com idade igual ou superior a 65 anos com doença respiratória aguda (resfriados comuns, gripe, bronquite, pneumonia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 04-049
  • H-14802

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever