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Quantificação de Colina em Câncer de Mama por MRS

30 de outubro de 2013 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

A colina foi encontrada em concentração aumentada em pacientes com câncer de mama. Hipótese: O sinal de colina observado por MRS é sensível ao tratamento, e uma resposta positiva ao tratamento resultará em uma redução na concentração de colina.

O objetivo deste estudo é estabelecer métodos para quantificação de colina em câncer de mama por MRS

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

  1. Estabelecimento de nova sequência MRS para quantificação de colina de colina. Essa sequência é seletiva para colina e os sinais de água e lipídios são suprimidos simultaneamente.
  2. Compare com diferentes métodos para quantificação de colina. O primeiro método é a quantificação através de um padrão fantasma externo, contendo uma concentração conhecida de colina. O outro método é baseado na utilização do sinal interno da água como referência.

Ambos os cálculos podem ser realizados a partir do mesmo exame de RM. Dez pacientes serão incluídos no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

câncer de mama

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer de mama

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tone Bathen, PhD, NTNU, Faculty of medicine,

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2005

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11870

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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