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Cholinquantifizierung bei Brustkrebs durch MRS

30. Oktober 2013 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Cholin wurde bei Brustkrebspatientinnen in erhöhter Konzentration gefunden. Hypothese: Das von MRS beobachtete Cholinsignal reagiert empfindlich auf die Behandlung, und eine positive Reaktion auf die Behandlung führt zu einer Verringerung der Cholinkonzentration.

Der Zweck dieser Studie ist es, Methoden zur Quantifizierung von Cholin bei Brustkrebs durch MRS zu etablieren

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. Etablierung einer neuen MRS-Sequenz zur Cholinquantifizierung von Cholin. Diese Sequenz ist Cholin-selektiv, und Signale von Wasser und Lipiden werden gleichzeitig unterdrückt.
  2. Vergleichen Sie mit verschiedenen Methoden zur Cholin-Quantifizierung. Die erste Methode ist die Quantifizierung durch einen externen Phantomstandard, der eine bekannte Cholinkonzentration enthält. Das andere Verfahren basiert auf der Verwendung des internen Wassersignals als Referenz.

Beide Berechnungen können von derselben MR-Untersuchung durchgeführt werden. Zehn Patienten werden in die Studie aufgenommen.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Brustkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustkrebs

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Tone Bathen, PhD, NTNU, Faculty of medicine,

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

31. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11870

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