Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Quantificazione della colina nel cancro al seno mediante MRS

30 ottobre 2013 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

La colina è stata trovata in una maggiore concentrazione nei pazienti con cancro al seno. Ipotesi: il segnale della colina osservato da MRS è sensibile al trattamento e una risposta positiva al trattamento darà una riduzione della concentrazione di colina.

Lo scopo di questo studio è stabilire metodi per la quantificazione della colina nel carcinoma mammario mediante MRS

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Istituzione di una nuova sequenza MRS per la quantificazione della colina. Questa sequenza è selettiva per la colina e i segnali provenienti dall'acqua e dai lipidi vengono soppressi contemporaneamente.
  2. Confronta con diversi metodi per la quantificazione della colina. Il primo metodo è la quantificazione attraverso uno standard fantasma esterno, contenente una concentrazione nota di colina. L'altro metodo si basa sull'utilizzo del segnale idrico interno come riferimento.

Entrambi i calcoli possono essere eseguiti dallo stesso esame RM. Dieci pazienti saranno inclusi nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tumore al seno

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tumore al seno

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Collaboratori

The Norwegian Women´s Public Health Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Tone Bathen, PhD, NTNU, Faculty of medicine,

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2005

Primo Inserito (STIMA)

20 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

31 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11870

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasie mammarie

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Guatemala

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi