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Pathways to Vocational Rehabilitation: Enhancing Entry and Retention

11 de março de 2008 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
This study will examine the barriers and supports for entering and receiving work-related services for veterans with a serious mental illness. It will also determine the effectiveness of a brief motivational interviewing intervention designed to help veterans receive these services.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Randomized clinical trials and naturalistic studies show that among patients meeting criteria for chronic mental illness, those participating in vocational rehabilitation (VR) have significantly reduced days of inpatient hospitalization. Unfortunately, the majority of eligible adults fail to enter VR and almost half of those who do, drop out or are involuntarily discharged. The reasons for nonparticipation and drop out and their impact on rehabilitation outcomes are poorly understood.

The study will provide needed naturalistic data documenting:

  1. the way in which barriers function to reduce entry to services and contribute to the high rate of dropout,
  2. the outcomes associated with different patterns of participation, and
  3. relative rates of entry and retention in a non-VHA VR exemplar of the Intensive Placement and Support (IPS) model at the Manchester Mental Health Center in Manchester, New Hampshire.

While we need to know more about these "barriers" in order to develop the range of appropriate interventions, the enhancement of client motivation for work and rehabilitation is likely to have a positive impact both on entry and sustained compliance. We are proposing a random assignment single blind trial of a brief Motivational Interviewing (MI) intervention designed to address the low entry and retention rates of veterans with Serious Mental Illness (SMI) in Veterans Health Administration's (VHA) VR services.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Current diagnosis of serious mental illness, present for at least 2 years
  • Is unemployed or underemployed
  • Current episode of un/underemployment is at least 3 months
  • Enrolled to receive services at study site

Exclusion Criteria:

  • Over the age of 55
  • Non-English speaker
  • Mini-Mental score of less than 20
  • Planning to move more than 30 miles from study site in the next 18 months
  • Previously screened for this study
  • Currently or previously involved in other research studies which may impact variables relevant to this study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 1
Single session orientation to available services

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Entry and Retention in Vocational Rehabilitation
Prazo: 18 months post intervention
18 months post intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles Drebing, PhD, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E3436R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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