Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pathways to Vocational Rehabilitation: Enhancing Entry and Retention

11 марта 2008 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
This study will examine the barriers and supports for entering and receiving work-related services for veterans with a serious mental illness. It will also determine the effectiveness of a brief motivational interviewing intervention designed to help veterans receive these services.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Randomized clinical trials and naturalistic studies show that among patients meeting criteria for chronic mental illness, those participating in vocational rehabilitation (VR) have significantly reduced days of inpatient hospitalization. Unfortunately, the majority of eligible adults fail to enter VR and almost half of those who do, drop out or are involuntarily discharged. The reasons for nonparticipation and drop out and their impact on rehabilitation outcomes are poorly understood.

The study will provide needed naturalistic data documenting:

  1. the way in which barriers function to reduce entry to services and contribute to the high rate of dropout,
  2. the outcomes associated with different patterns of participation, and
  3. relative rates of entry and retention in a non-VHA VR exemplar of the Intensive Placement and Support (IPS) model at the Manchester Mental Health Center in Manchester, New Hampshire.

While we need to know more about these "barriers" in order to develop the range of appropriate interventions, the enhancement of client motivation for work and rehabilitation is likely to have a positive impact both on entry and sustained compliance. We are proposing a random assignment single blind trial of a brief Motivational Interviewing (MI) intervention designed to address the low entry and retention rates of veterans with Serious Mental Illness (SMI) in Veterans Health Administration's (VHA) VR services.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Current diagnosis of serious mental illness, present for at least 2 years
  • Is unemployed or underemployed
  • Current episode of un/underemployment is at least 3 months
  • Enrolled to receive services at study site

Exclusion Criteria:

  • Over the age of 55
  • Non-English speaker
  • Mini-Mental score of less than 20
  • Planning to move more than 30 miles from study site in the next 18 months
  • Previously screened for this study
  • Currently or previously involved in other research studies which may impact variables relevant to this study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
Single session orientation to available services

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Entry and Retention in Vocational Rehabilitation
Временное ограничение: 18 months post intervention
18 months post intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Charles Drebing, PhD, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E3436R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться