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Caracterização do uso de antipsicóticos no TEPT durante os últimos sete anos

20 de setembro de 2006 atualizado por: Tuscaloosa Research & Education Advancement Corporation
O objetivo principal é examinar a porcentagem de pacientes com PTSD que receberam um antipsicótico prescrito nos últimos sete anos na VA Network 7 (AL, GA, SC) e comparar a porcentagem anualmente. Também determinaremos o tipo e a dose de antipsicóticos recebidos. Nossa hipótese é que houve um aumento significativo no uso de antipsicóticos, especialmente antipsicóticos atípicos, prescritos para pacientes com TEPT nos últimos 7 anos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo é uma revisão eletrônica retrospectiva do VISN 7 Data Warehouse para determinar quais foram as tendências emergentes nas prescrições de medicamentos antipsicóticos atípicos nos últimos sete anos para o tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) na VA

Este estudo é uma revisão eletrônica retrospectiva de pacientes do VISN 7 Data Warehouse de pacientes com diagnóstico de TEPT tratados com antipsicóticos como monoterapia ou terapia adjuvante em um VA Medical Center ou clínica VA em VISN 7 (GA, SC e AL). Os dados serão recuperados de uma lista computadorizada de pacientes tratados no VA VISN 7 para PTSD de 1998-2005 e cruzados com o arquivo eletrônico da farmácia por terem recebido uma prescrição de um medicamento antipsicótico. Nenhum identificador pessoal será coletado. Os dados serão então examinados para determinar que tipo de antipsicóticos foram prescritos e a dose e duração dos antipsicóticos. Além disso, serão coletadas características demográficas e clínicas disponíveis por meio do Data Warehouse.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

99

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Tuscaloosa, Alabama, Estados Unidos, 35404
        • Tuscaloosa VA Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino ou feminino, de qualquer raça ou etnia, com idade mínima de 19 anos.
  • Pacientes com diagnóstico de TEPT
  • Tratado com um antipsicótico como monoterapia ou terapia adjuvante
  • O paciente deve ter sido atendido em um centro médico ou clínica VA dentro do VISN 7 durante o período do estudo.

Critério de exclusão:

  • Pacientes não diagnosticados com TEPT
  • Não tratado com um antipsicótico como monoterapia ou terapia adjuvante
  • Pacientes fora da Rede 7
  • Pacientes com diagnóstico de esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo ou transtorno bipolar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: População Definida
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lori L. Davis, MD, Tuscaloosa Veterans Affairs Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão do estudo

1 de setembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

3 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de setembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2006

Última verificação

1 de setembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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